Nous mettons régulièrement à jour notre centre de ressources en ligne, que nous avons conçu en tant que guichet unique où obtenir de l’information intégrale sur tous les aspects liés à la SLA. Utilisez les filtres pour vous aider à bien cerner l’information particulière que vous cherchez ou parcourez toute l’information. Les ressources développées et/ou offertes par SLA Québec sont marquées d'un astérisque (*).
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Des chercheurs et cliniciens de renom dans la recherche de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) font la lumière sur leurs découvertes et les avancements scientifiques actuels. Les présentations sont suivies d’une période de questions et réponses. La rencontre est animée par le Dr Richard Robitaille, Professeur titulaire, Département de neurosciences, Université de Montréal.
Une sélection de ressources et d’activités estivales pour la communauté SLA et leurs proches. Autres ressources Note importante Ces informations sont partagées à titre indicatif uniquement. SLA Québec ne peut être tenue responsable de la pertinence ou de la disponibilité de ces ressources selon votre situation personnelle.
Ce guide rassemble les étapes importantes à prendre en compte pour vous et votre aidant(e) suite à un diagnostic de SLA.
Cadre de référence sur l’allocation autonomie à domicile (AAD), ce programme remplaçant le chèque emploi service, permet à l’usagère ou à l’usager de sélectionner et d’employer la personne qui fournira des services de soutien à domicile, dans le respect de certaines balises.
Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 enfants. Justine nous présente des repères concrets et des outils pratiques pour parler de la maladie, des émotions et des questions difficiles selon l’âge des […]
Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir, et un nouveau livre unique contenant des lettres très personnelles écrites par des membres de la communauté de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Présentée sous la forme de lettres intitulées « Chère SLA », cette collection rassemble des témoignages de personnes atteintes de SLA, de membres de […]
La SLA/MND vue par les jeunes : récits authentiques d’enfants et d’adolescents qui partagent leur vécu et leur réalité au quotidien.
Ce guide par le CIUSSS de l’Estrie – CHUS a été conçu pour vous aider à accompagner l’enfant qui doit faire face à la maladie en phase palliative ou à la mort d’un proche.
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