La recherche est une source d’espoir considérable pour la communauté de la SLA au Québec

La recherche sur la SLA connaît des progrès sans précédent. Plus de progrès ont été réalisés au cours des 10 dernières années qu’au cours des 100 années précédentes. Les chercheurs sont optimistes que ces découvertes mèneront un jour à des traitements efficaces contre la SLA. 

La recherche est l’un de nos leviers les plus puissants pour transformer l’espoir en avancées concrètes pour les personnes touchées par la SLA. Nous continuons de soutenir la communauté québécoise de recherche sur la SLA, l’une des plus dynamiques au pays, afin qu’elle poursuive son élan, portée par la collaboration, l’innovation et un but commun.

La communauté de recherche sur la SLA du Québec est l’une des meilleures du pays. Ce groupe de professionnels actifs et passionnés nous inspire par son dévouement à mieux comprendre et traiter cette maladie. Nous continuons à bâtir le Fonds de recherche de SLA Québec, gouverné et guidé par un comité respecté, afin de distribuer l’argent des donateurs dans la communauté de recherche du Québec. Nous contribuons aussi au programme national de recherche sur la SLA, administré par la Société canadienne de la SLA, afin de financer les recherches les plus prometteuses à l’échelle du pays. Le Fonds soutiendra également la prochaine génération de chercheurs sur la SLA à l’aide de bourses et de subventions de voyage afin d’attirer et de conserve des chercheurs talentueux au Québec et au Canada. 

  • Depuis 2023, nous avons plus que doublé nos investissements en recherche sur la SLA au Québec, passant de 273 641 $ à 550 216 $ en 2025. 

Quelles sont les orientations stratégiques du Fonds de recherche SLA Québec? 

  • Collaborer et compléter les ressources existantes et éviter la duplication. Continuer à contribuer et ajouter de la valeur au programme national de recherche sur la SLA administré par la Société canadienne de la SLA pour financer les recherches les plus prometteuses à l’échelle nationale.
  • Renforcer la prochaine génération de chercheurs. Soutenir les scientifiques en début de carrière et les stagiaires pour développer une capacité de recherche à long terme au Québec. 
  • Soutenir les talents émergents. Fournir un soutien ciblé aux étudiants et stagiaires québécois pour les aider à se développer, à se connecter et à rester engagés dans la recherche sur la SLA. 
  • Faire progresser la recherche clinique et la collaboration. Soutenir les initiatives qui renforcent les efforts de recherche clinique, y compris les partenariats stratégiques qui connectent les sites québécois aux plateformes nationales de recherche comme CAPTURE SLA. 
  • Mobilisation des connaissances et engagement. Soutenir les communications, les événements et les activités qui favorisent le dialogue, la visibilité et la collaboration au sein de la communauté de recherche sur la SLA, notamment à titre de partenaire du Symposium André Delambre en Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Pour en savoir plus sur le Symposium André Delambre en recherche sur la SLA.

Les membres de notre comité scientifique

Guidés par l’expertise scientifique et éclairés par l’expérience vécue, ils transforment cet engagement collectif en progrès concrets. 

Dr Richard Robitaille, Ph. D.

Président
Professeur titulaire, Département de neurosciences, Université de Montréal, membre du Conseil d’administration, SLA Québec et membre du SMAC, SLA Canada

Dre Geneviève Matte, M.D.C.M., FRCPC 

Conseillère
Neurologue, Directrice, Clinique SLA et maladies du neurone moteur, CHUM, chercheure, CRCHUM, professeure agrégée, Département des neurosciences, Université de Montréal, co-présidente, Réseau canadien de recherche sur la SLA (CALS)

Dre Chantelle Sephton, Ph. D.

Conseillère
Professeure titulaire, Département de psychiatrie et de neurosciences, Université Laval, co-présidente, SMAC, membre du Conseil d’administration, SLA Canada et membre du comité scientifique aviseur, SLA Québec 

Dr François Gros-Louis

Conseiller
Professeur titulaire, Université Laval

André Besner

Vice-président, Qualité et amélioration continue, Produits Forestiers Trans Canada et membre du Conseil d’administration, SLA Québec

Dr Jean-Pierre Canuel

Membre du Conseil d’administration, SLA Québec et vivant avec la SLA depuis 2014


Une solide histoire d’investissement dans la recherche sur la SLA

Nous avons :

  • Contribué annuellement au Programme de recherche nationale de la Société canadienne de la SLA, qui investit dans des bourses de recherche évaluées par les pairs pour résoudre les mystères entourant les causes et la progression de la SLA et pour soutenir le développement de thérapies prometteuses.
  • Organisé des webinaires réguliers qui rassemblent la communauté de recherche sur la SLA du Québec pour se connecter professionnellement, se mettre à jour sur leur travail et échanger des idées sur les derniers développements de la recherche sur la SLA.
  • Créé des partenariats avec des individus et des fondations pour soutenir leur passion pour la recherche sur la SLA et la promesse qu’elle représente.
Je crois de tout mon cœur que la recherche sur la SLA est la source d’espoir la plus importante. La recherche a le pouvoir de nous aider à mieux comprendre les causes, comment prévenir la SLA et quels traitements seront les plus efficaces pour ralentir les symptômes, prolonger la vie et même guérir la maladie.
Dr Jean-Pierre Canuel,
vivant avec la SLA depuis 2014
Le jour où j’ai visité le laboratoire de recherche du Dr Robitaille avec ma femme, mon fils et ma fille et leurs partenaires, nous ne savions pas trop à quoi nous attendre. Les jeunes doctorants ou post-doctorants ont chacun fait une présentation détaillée, démontrant leur travail individuel au microscope et répondu à nos questions avec beaucoup d’attention. Je pense que ce qui m’a le plus marqué c’est leur passion pour la recherche. Cela m’a vraiment marqué. Nous avons pu voir que ces jeunes chercheurs repoussaient les limites pour trouver des solutions malgré leur fonctionnement avec des fonds très limités. Je sais que nous sommes entre de bonnes mains! Le défi consiste maintenant à obtenir plus de financement afin que nous puissions vraiment faire avancer la cause de la SLA grâce à de nouveaux traitements et thérapies.
Claude Lapierre,
vivant avec la SLA depuis 2016
Nous augmentons notre compréhension de la SLA et améliorons les modèles scientifiques et les essais cliniques à un rythme sans précédent. Je dis à mes étudiants : Pensez à ceux pour qui nous faisons cela. Nous devons continuer à combattre quoi qu’il arrive.
Dr Richard Robitaille, Ph. D.,
Professeur titulaire, Département de neurosciences, Université de Montréal et membre du conseil d’administration de SLA Québec