Impact
Lorsque vous choisissez de faire un don à la Société de la SLA du Québec, vous vous attaquez à la SLA sur plusieurs fronts: vous aidez les familles de toute la province à traverser plus facilement cette épreuve, vous financez la recherche de pointe pour les traitements et les soins, et vous soutenez les efforts de sensibilisation et de défense des droits.
Nous sommes vraiment reconnaissants aux personnes qui partagent notre passion pour la cause et la communauté de la SLA pour leur générosité.
Vous apportez une contribution importante à la mobilisation contre la SLA et au soutien des personnes et des familles qui vivent chaque jour avec cette maladie.
Imaginez que l’on vous annonce que vous êtes atteint de la SLA et que vous soyez livré à vous-même pour faire face aux implications accablantes et aux réalités de la maladie.
Grâce à votre soutien, aucune personne au Québec ne doit faire face seule à son diagnostic de SLA. Par l’entremise de vidéoconférences, d’appels téléphoniques ou de courriels, nos conseillers professionnels peuvent fournir de l’orientation, recommander des services et des mesures de soutien et répondre aux questions. Nos ressources en ligne sont disponibles pour aider les gens qui préfèrent le libre-service. Par ailleurs, nous fournissons un soutien individuel et collectif par des pairs, qui permet aux personnes de trouver du réconfort en établissant des liens avec d’autres membres de la communauté.
Aucune personne ne devrait faire face seule à la SLA. Grâce à votre aide, personne n’a à le faire.
Que ces découvertes surviennent dans le laboratoire ou la clinique, la recherche sur la SLA donne espoir à une communauté passionnée qui a un besoin urgent : voir des traitements qui changent la réalité de vivre avec la maladie.
Grâce à votre soutien, nous sommes en mesure, chaque année, de maintenir un solide bassin de recherches sur la SLA par l’entremise de la Société canadienne de la SLA, qui finance des recherches sur la SLA évaluées par les pairs considérés comme les meilleurs au pays. Votre soutien renforce aussi la communauté de recherche sur la SLA ici au Québec au moyen d’événements réguliers où les connaissances et les renseignements sont partagés par les grands esprits scientifiques qui travaillent à résoudre les mystères de la maladie et à améliorer la qualité de vie.
Bien que de nombreux progrès aient été réalisés en matière de recherche sur la SLA, beaucoup d’aspects de la maladie demeurent un mystère. Vous contribuez à l’élucider.
Pour les personnes qui n’ont pas une vision directe de ce que c’est que de vivre avec la SLA, la sensibilisation constitue une première étape cruciale.
Après tout, comment les gens peuvent-ils poser des gestes contre la SLA s’ils ne connaissent pas la maladie et les effets dévastateurs qu’elle a sur les individus et leur famille ?
Votre générosité à l’égard de SLA Québec nous permet de sensibiliser la population à la SLA par le biais de conférences, d’entrevues médiatiques et d’autres moyens. Elle nous offre la possibilité de fournir de la formation et du soutien aux ambassadeurs de la SLA qui partagent bravement leurs expériences personnelles avec la maladie afin que les autres puissent comprendre et s’inspirer pour passer à l’action. Votre générosité nous permet de nous asseoir à la table des décideurs gouvernementaux et d’autres dont les actions peuvent influencer l’accès des personnes atteintes de la SLA aux traitements, aux équipements et aux soins à domicile.
Il peut être difficile d’attirer l’attention des personnes sur la SLA lorsqu’il y a tant d’autres enjeux d’actualité. L’appui des donateurs nous permet de faire entendre la voix de la communauté pour une sensibilisation et une action accrues.
Norman MacIsaac et Mario Hudon collaborent depuis des années avec SLA Québec à titre de membres du conseil d’administration et sont coprésidents du comité de défense des droits de l’organisme.