Pour les professionnels de la santé

Nous tenons à souligner l’importance d’une approche interdisciplinaire dans la prise en charge des personnes atteintes de la SLA et remercier les nombreux professionnels de la santé qui les soutiennent tout au long de leur parcours avec cette maladie.

Certains organismes ou professionnels de la santé n’ont pas de contacts réguliers avec les patients atteints de la SLA ou ne connaissent pas l’évolution de leurs besoins. C’est pourquoi nous offrons des informations, des services et des ressources qui peuvent vous aider à guider vos patients tout au long de leur parcours de la maladie.

Comment nous pouvons vous aider

Nous visons à collaborer avec les professionnels de la santé qui s’occupent des familles touchées par la SLA dans la province du Québec en leur fournissant un accès facile à de l’information et à des ressources fiables dans le but d’enrichir leur expertise. Cela contribue à soutenir les familles par des informations qui leur permettent d’être mieux équipées pour préserver leur santé et d’avoir l’énergie, les connaissances et les capacités nécessaires pour répondre aux exigences, aux défis et aux impacts quotidiens de la maladie.

Nos ressources les plus consultées par les professionnels de la santé sont les suivantes :

• Notre centre de ressources en ligne vise à fournir aux professionnels de la santé une variété de ressources ciblées qui peuvent être utiles pour aider les familles touchées par la SLA et les guider tout au long de leur parcours respectif. Servez-vous des filtres pour accéder à des ressources spécifiquement conçues pour les prestataires de soins de santé, ainsi qu’à des ressources générales portant sur un large éventail de sujets. Que vous préfériez lire, écouter ou regarder les informations souhaitées, il existe une grande variété de ressources dans le format de votre choix. Tout le contenu est accessible sur demande, en temps voulu.
  Visitez le centre de ressources en ligne dès maintenant

• Aide-mémoire pour le suivi des clients atteints de la SLA et de la SLP : Cet aide-mémoire a été élaboré en 2012 et mis à jour en septembre 2020. L’objectif de cet outil est de souligner certaines informations pour en discuter entre les professionnels de la santé et les familles touchées par un diagnostic de la SLA ou de la SLP.
  Téléchargez l’aide-mémoire en format PDF ou Excel

• Formulaire de demande de soutien communautaire : En fonction des fonds disponibles, nous offrons une aide financière à court terme de dernier recours aux familles financièrement et socialement vulnérables qui n’ont pas accès à l’équipement et aux services nécessaires pour gérer leur maladie sans affecter leurs besoins fondamentaux. Les familles éligibles doivent démontrer qu’elles ont des besoins urgents liés à la maladie qui ne peuvent être satisfaits par les réseaux/programmes de services sociaux et de santé existants, les organisations/ressources communautaires régionales, la couverture d’assurance ou les programmes gouvernementaux. Toute demande doit être faite par un professionnel de la santé d’un Centre local de services communautaires (CLSC), Centre intégré (universitaire) de santé et services sociaux (CISSS ou CIUSSS), d’un Centre d’hébergement de soins de longue durée (CHSLD) ou d’une unité/résidence de soins palliatifs.
  Consultez les détails du programme de soutien communautaire et le formulaire de demande

• Séances d’information : Nous offrons des séances d’orientation et de perfectionnement conçues spécifiquement pour le secteur de la santé, notamment les CLSC, les centres de réadaptation et les Centres d’hébergement de soins de longue durée (CHSLD). Nous pouvons également vous fournir des informations sur les programmes et les ressources qui vous permettront de soutenir vos patients.
• Programmes d’aide à la vie quotidienne: Consultez nos différents programmes pour aider les familles sur différents volets de leur vie.
• Forum des échanges: Depuis 2012, le Forum des échanges constitue des rencontres régulières où les professionnels de la santé se rassemblent pour discuter des enjeux liés à leur pratique avec les familles vivant avec la SLA. Que ce soit les conversations difficiles, l’hébergement, les discussions pointues pour chaque discipline, ou encore plus, le partage nous permet d’apprendre les uns des autres. 
  
  Pour être informé de ces rencontres, veuillez vous inscrire à SLA Québec ici : https://sla-quebec.ca/inscription-a-la-sla-du-quebec/  ou contacter Kate Busch.
• Communauté de pratique: Lancée en septembre 2023, la Communauté de pratique (CdP) vise la poursuite des conversations débutées au Forum – et beaucoup plus encore! Afin de briser l’isolement de la communauté des professionnels de la santé travaillant dans le contexte de la SLA, nous avons créé un espace sur Teams où nous les invitons à poser leurs questions, partager des articles intéressants, participer aux discussions, et nous aider à bonifier nos connaissances collectives. 
  
  Pour vous joindre à la CdP, veuillez vous inscrire à SLA Québec ici : https://sla-quebec.ca/inscription-a-la-sla-du-quebec/  ou contacter Kate Busch.

Comment accéder au soutien

Accédez à l’ensemble des services et ressources mis à votre disposition en tant que professionnel de la santé.