Vision, mission et valeurs
Fondée en 1983, la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui se consacre au bien-être de la communauté de la SLA au Québec.
Vision
Ensemble, nous pouvons réaliser notre vision :
Les personnes affectées par la SLA disposent des ressources, du soutien et des opportunités nécessaires pour vivre pleinement leur vie.
Mission
Notre engagement envers les personnes affectées par la SLA au Québec :
- Les soutenir par une offre de services complète et adaptée à toutes les étapes de la maladie.
- Renforcer leur pouvoir d’améliorer leurs conditions de vie et leur environnement actuel et futur.
- Défendre leurs droits auprès des acteurs politiques clés
et provoquer des changements en leur faveur. - Conscientiser le public afin qu’il comprenne mieux la maladie et le mobiliser pour qu’il contribue à la cause.
- Financer les projets de recherche les plus prometteurs et pertinents, susceptibles d’améliorer leurs conditions de vie et de guérir la maladie.
Valeurs
- Excellence: Nous visons les plus hauts standards éthiques et professionnels alliant expertise et qualité des relations humaines. Nous avons à cœur d’améliorer constamment notre approche, nos outils et nos services.
- Collaboration: Nous croyons que les approches collaboratives sont un levier pour avoir plus d’impact. Nous misons sur les partenariats et les actions concertées pour mener à bien notre mission.
- Adaptabilité: Nous sommes flexibles et agiles afin d’adapter nos façons de faire et d’être pour répondre aux besoins et attentes des personnes affectées par la SLA.
- Transparence: Nous croyons que la communication ouverte et sincère est gage de confiance et d’engagement.
- Inclusion: Nous nous assurons d’accueillir et d’inclure toute personne quels que soient son parcours et son rythme. Nous créons des espaces de dialogue et de rencontres où chacun est accepté sans jugement ni discrimination.