Après son diagnostic de SLA et au fur et à mesure que sa maladie progressait, la Société de la SLA du Québec a été là pour ma mère et notre famille. Il a suffi d’un appel à un conseiller professionnel pour que nous obtenions tout le soutien, les conseils et l’information sur la maladie dont nous avions besoin. Il était très rassurant de savoir que nous n’étions pas seuls. Les nombreux services qu’ils fournissent et leur rôle dans l’avancement de la recherche sur la maladie créent quelque chose dont nous avons tous besoin pour traverser une période comme celle-ci : l’espoir