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Plus forts ensemble
De l’espoir, des informations et du soutien pour toutes les personnes touchées par la SLA.
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Évitez le fouillis en ligne! Notre centre de ressources vous permet d’accéder à certaines des meilleures ressources sur la SLA que l’Internet peut offrir. Grâce à nos filtres faciles à utiliser, vous trouverez rapidement des sites web, des webinaires, des vidéos et d’autres informations adaptées aux besoins changeants des personnes et des familles touchées par la SLA.
Je veux aider
L’union fait la force et il existe de nombreuses façons d’apporter son soutien.
Après son diagnostic de SLA et au fur et à mesure que sa maladie progressait, la Société de la SLA du Québec a été là pour ma mère et notre famille. Il a suffi d’un appel à un conseiller professionnel pour que nous obtenions tout le soutien, les conseils et l’information sur la maladie dont nous avions besoin. Il était très rassurant de savoir que nous n’étions pas seuls. Les nombreux services qu’ils fournissent et leur rôle dans l’avancement de la recherche sur la maladie créent quelque chose dont nous avons tous besoin pour traverser une période comme celle-ci : l’espoir
Animateur du Elias Makos Show sur CJAD 800 et ancien soignant de sa mère, décédée en 2021.