Nouvelles et médias

Préserver la normalité : un défi pour les familles touchées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA) Pour la famille d’Isabelle, l’initiative Soutien jeunesse a été le coup de pouce qu’elle avait besoin pour réussir à offrir un brin de normalité à leur vie. Vincent Bourque, conjoint d'Isabelle et père d'Arielle, Charline et Maria, a reçu le diagnostic de SLA en...

Depuis de nombreuses années, SLA Québec réunit les personnes touchées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA) grâce à nos différents groupes de soutien. Ces espaces de partage et d'écoute permettent à chacun de se sentir compris, soutenu et moins seul face à cette maladie.  Afin de mieux servir toutes les personnes touchées et leurs proches à...

La Société canadienne de la SLA est fière d'annoncer le financement d'une bourse de découverte 2025, en partenariat avec  SLA Québec – Fonds Dr Jean-Pierre Canuel, afin de soutenir un projet de recherche dirigé par la Dre Janice Robertson à University of Toronto. Cette subvention d'un an, d'un montant de 125 000 dollars, soutiendra le projet de la Dre Robertson et de son...