Nous mettons régulièrement à jour notre centre de ressources en ligne, que nous avons conçu en tant que guichet unique où obtenir de l’information intégrale sur tous les aspects liés à la SLA. Utilisez les filtres pour vous aider à bien cerner l’information particulière que vous cherchez ou parcourez toute l’information. Les ressources développées et/ou offertes par SLA Québec sont marquées d'un astérisque (*).
Assurez-vous d’ajouter un signet à cette page et de la vérifier souvent, car nous ajoutons régulièrement de nouvelles ressources. Si vous avez trouvé une ressource particulièrement utile et que vous ne la voyez pas ici, veuillez-nous la recommander en nous envoyant un courriel à l’adresse info@sla-quebec.ca.
Veuillez noter qu’il peut y avoir des ressources supplémentaires dans la section anglaise de notre site Web. L’icône EN signifie que la ressource est aussi disponible en anglais.
Qu’est-ce que la bientraitance envers soi-même en tant que personne proche aidante? Comment cela se traduit dans votre quotidien? Développer la bientraitance, c’est prioriser votre bien-être et celui de la personne aidée.
Avec des panélistes du CHUM, du Neuro et du CHU de Québec sur CAPTURE (Comprehensive Analysis Platform To Understand, Remedy, and Eliminate) ALS. CAPTURE ALS est une plateforme canadienne qui réunit des patients, des médecins et des chercheurs du milieu universitaire et de l’industrie pour étudier la SLA. CAPTURE ALS fournit les systèmes et outils […]
LUKi et les lumières est un film muet – qui n’utilise aucun langage, uniquement des sons, pour raconter l’histoire de LUKi et de la SLA/MND. Ainsi, les enfants et les familles du monde entier peuvent facilement le regarder!
N’oubliez pas d’utiliser la documentation qui l’accompagne, elle aidera les adultes à discuter le film avec les enfants plus facilement.
Le 10 juin 2024, d’éminents chercheurs sur la SLA ont fait la lumière sur leurs recherches et répondu aux questions de la communauté SLA. La rencontre était animée par le Dr. Richard Robitaille, Professeur titulaire au département de neurosciences de l’Université de Montréal. Cet événement était une excellente occasion pour les familles et les personnes […]
Un webinaire avec maître Hélène Guay qui vous éclairera sur le consentement aux soins, essentiel dans le parcours de soins de toute personne avec le SLA, et de ses proches.
Ce magazine, disponible en anglais ou en français, contient des informations et des histoires sur la vie d’un jeune aidant, des stratégies de régulation émotionnelle et d’autogestion, des conseils pour concilier l’école et l’aide aux enfants, des recommandations sur les médias et les endroits où trouver de l’aide.
Webinaire avec Véronique Adam, inhalothérapeute, sur les différentes atteintes respiratoires, les thérapies qui peuvent être utilisées pour soulager les différents symptômes et le rôle de l’inhalothérapeute.
Le Registre canadien des maladies neuromusculaires (RCMN) est un registre pancanadien des personnes diagnostiquées avec des maladies neuromusculaires, y compris la SLA.
SLA Québec n’endosse pas l’information présentée sur des sites externes et n’est pas responsable de cette information. Si vous avez des questions sur tout service ou vous voulez obtenir des renseignements supplémentaires, veuillez communiquer directement avec l’organisme. Ces liens sont fournis à titre de renseignements et ne doivent pas être interprétés comme endossant l’un ou l’autre des organismes.
