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Après son diagnostic de SLA et au fur et à mesure que sa maladie progressait, la Société de la SLA du Québec a été là pour ma mère et notre famille. Il a suffi d’un appel à un conseiller professionnel pour que nous obtenions tout le soutien, les conseils et l’information sur la maladie dont nous avions besoin. Il était très rassurant de savoir que nous n’étions pas seuls. Les nombreux services qu’ils fournissent et leur rôle dans l’avancement de la recherche sur la maladie créent quelque chose dont nous avons tous besoin pour traverser une période comme celle-ci : l’espoir
Elias Makos,
Animateur du Elias Makos Show sur CJAD 800 et ancien proche aidant de sa mère, décédée en 2021.
Nouvelles et actualités

Santé Canada accepte d’examiner une présentation de drogue…

Santé Canada a accepté d’examiner une Nouvelle Soumission de Médicament (NSM) pour le Tofersen, destiné au traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les adultes porteurs d’une mutation du gène de la superoxyde dismutase 1 (SOD1). Une décision réglementaire concernant la Nouvelle Soumission de Médicament est attendue début 2025. Si elle est approuvée, cette…
19 Mar 2024