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Le 19 février 2024, d’éminents chercheurs sur la SLA ont fait la lumière sur leurs recherches et répondu aux questions de la communauté SLA. La rencontre était animée par le Dr. Richard Robitaille, Professeur titulaire professeur titulaire au département de neurosciences de l’Université de Montréal. M. Olivier Jérôme, directeur, Engagement public et patient chez CATALIS […]
Habitué à accompagner des personnes ayant la sclérose latérale amyotrophique et sensible à ce sujet, Amine Samorah présente l’importance de l’activité physique pour les personnes ayant la SLA, et ce, quel que soit le stade de la maladie. Dans le cadre de ce webinaire, Amine expose les bienfaits de l’exercice physique à travers la présentation […]
De quelle façon abordons-nous la vie, notre vie? Sommes-nous victimes ou créateurs? Quelle est notre responsabilité et celle des autres face à ce que l’on ressent, ce que l’on expérimente tout au long de notre existence? Autant de perspectives, autant de portes pour mieux comprendre. Pour mieux nous comprendre.
Un cahier d’activités pour aider les enfants à comprendre, à se préparer et à vivre l’Aide médicale à mourir (AMM) de la manière qui leur convient le mieux.
Cet atelier a été donné par Mme Élaine Clavet le 7 novembre 2023 lors de la semaine nationale des personnes proches aidantes. Ce dernier visait à prendre le temps de reconnaître ce sentiment, qui peut influencer négativement notre vision de nous-même et nous inciter à nous isoler, parfois à notre insu.
Un livre qui partage le parcours de Suzane Nadeau-Whissell et sa quête pour donner un sens à son diagnostic de la SLA.
Un document qui présente des solutions technologiques pour des équipements qui ne sont pas couverts par le PMATCOM.
Cette série de courtes vidéos fournit des conseils pour s’asseoir correctement dans un fauteuil roulant et poureffectuer des ajustements pour le comfort et la sécurité.
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