Nous mettons régulièrement à jour notre centre de ressources en ligne, que nous avons conçu en tant que guichet unique où obtenir de l’information intégrale sur tous les aspects liés à la SLA. Utilisez les filtres pour vous aider à bien cerner l’information particulière que vous cherchez ou parcourez toute l’information. Les ressources développées et/ou offertes par SLA Québec sont marquées d'un astérisque (*).
Assurez-vous d’ajouter un signet à cette page et de la vérifier souvent, car nous ajoutons régulièrement de nouvelles ressources. Si vous avez trouvé une ressource particulièrement utile et que vous ne la voyez pas ici, veuillez-nous la recommander en nous envoyant un courriel à l’adresse info@sla-quebec.ca.
Veuillez noter qu’il peut y avoir des ressources supplémentaires dans la section anglaise de notre site Web. L’icône EN signifie que la ressource est aussi disponible en anglais.
Joignez-vous à nous au webinaire Kinésiologie et la SLA avec Billy-Ann Houle-Powers, kinésiologue. Découvrez comment l’activité physique adaptée peut contribuer à préserver les capacités fonctionnelles, à réduire l’inconfort et à favoriser le bien-être des personnes vivant avec la SLA. Vous apprendrez comment bouger autrement, de façon sécuritaire et bénéfique.
Un guide pour utiliser Zoom afin d’accéder aux activités virtuelles offertes par SLA Québec. Pour vous aider avec l’utilisation de Zoom, nous avons mis sur pied un guide. En cas de problème technique, n’hésitez pas à nous rejoindre au 514-725-2653, poste 105 ou au support@sla-quebec.ca
Une sélection de ressources et d’activités estivales pour la communauté SLA et leurs proches. Autres ressources Note importante Ces informations sont partagées à titre indicatif uniquement. SLA Québec ne peut être tenue responsable de la pertinence ou de la disponibilité de ces ressources selon votre situation personnelle.
Cadre de référence sur l’allocation autonomie à domicile (AAD), ce programme remplaçant le chèque emploi service, permet à l’usagère ou à l’usager de sélectionner et d’employer la personne qui fournira des services de soutien à domicile, dans le respect de certaines balises.
Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 enfants. Justine nous présente des repères concrets et des outils pratiques pour parler de la maladie, des émotions et des questions difficiles selon l’âge des […]
Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir, et un nouveau livre unique contenant des lettres très personnelles écrites par des membres de la communauté de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Présentée sous la forme de lettres intitulées « Chère SLA », cette collection rassemble des témoignages de personnes atteintes de SLA, de membres de […]
La SLA/MND vue par les jeunes : récits authentiques d’enfants et d’adolescents qui partagent leur vécu et leur réalité au quotidien.
Ce guide par le CIUSSS de l’Estrie – CHUS a été conçu pour vous aider à accompagner l’enfant qui doit faire face à la maladie en phase palliative ou à la mort d’un proche.
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