À propos de la SLA
*Webinaire éducatif: Lumière sur la recherche SLA et Q&R – 9 juin 2026
Des chercheurs et cliniciens de renom dans la recherche de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) font la lumière sur leurs découvertes et les avancements scientifiques actuels. Les présentations sont suivies […]
Ressources & activités de l’été pour la communauté SLA
Une sélection de ressources et d’activités estivales pour la communauté SLA et leurs proches. Autres ressources Note importante Ces informations sont partagées à titre indicatif uniquement. SLA Québec ne peut être tenue […]
*Webinaire éducatif – Aborder la SLA en famille : Soutenir les enfants et les adolescents
Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 […]
*Webinaire éducatif – sur la SLP (sclérose latérale primitive) et l’AMP (atrophie musculaire progressive), avec Dr. Nicolas Dupré
Le Dr Dupré expliquera ce que sont la SLP (sclérose latérale primitive) et l’AMP (atrophie musculaire progressive) et en quoi elles diffèrent de la SLA. SLA Québec soutient également les […]
Annoncer des nouvelles délicates en SLA/MMN
Un protocole sur la façon d’annoncer des nouvelles difficiles aux personnes vivant avec la SLA, qui vise à accroître le confort et la confiance des professionnels de la santé.
Outil d’orientation précoce « Agissez pour la SLA »
Outil d’orientation précoce Agissez pour la SLA que les médecins et les patients peuvent utiliser pour les aider à se préparer aux étapes de recommandation vers une clinique du Réseau canadien de la recherche sur la SLA (Canadian ALS Research Network ou CALS).
Le vent se lève – Suzanne Nadeau-Whissell
Un livre qui partage le parcours de Suzane Nadeau-Whissell et sa quête pour donner un sens à son diagnostic de la SLA.
La SLA pour les nuls
Informations et conseils pour les personnes touchées par la SLA du point de vue d’un musicien français qui vit avec la maladie depuis 2015.