Je suis une personne proche aidante
Ressources & activités de l’été pour la communauté SLA
Une sélection de ressources et d’activités estivales pour la communauté SLA et leurs proches. Autres ressources Note importante Ces informations sont partagées à titre indicatif uniquement. SLA Québec ne peut être tenue responsable de la pertinence ou de la disponibilité de ces ressources selon votre situation personnelle.
Allocation autonomie à domicile – Cadre de référence
Cadre de référence sur l’allocation autonomie à domicile (AAD), ce programme remplaçant le chèque emploi service, permet à l’usagère ou à l’usager de sélectionner et d’employer la personne qui fournira des services de soutien à domicile, dans le respect de certaines balises.
*Webinaire éducatif – Aborder la SLA en famille : Soutenir les enfants et les adolescents
Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 enfants. Justine nous présente des repères concrets et des outils pratiques pour parler de la maladie, des émotions et des questions difficiles selon l’âge des […]
Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir
Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir, et un nouveau livre unique contenant des lettres très personnelles écrites par des membres de la communauté de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Présentée sous la forme de lettres intitulées « Chère SLA », cette collection rassemble des témoignages de personnes atteintes de SLA, de membres de […]
Les enfants parlent de la SLA – se sentir normal, triste, et différent par Melinda S. Kavanaugh et Megan Howard
La SLA/MND vue par les jeunes : récits authentiques d’enfants et d’adolescents qui partagent leur vécu et leur réalité au quotidien.
Guide d’accompagnement destiné aux familles et aux proches: Comment préparer les enfants à la maladie en phase palliative ou à la mort d’un proche
Ce guide par le CIUSSS de l’Estrie – CHUS a été conçu pour vous aider à accompagner l’enfant qui doit faire face à la maladie en phase palliative ou à la mort d’un proche.
Hope for the Best, Plan for the Rest : 7 clés pour traverser un diagnostic qui change la vie
Dans Hope for the Best, Plan for the Rest, les Drs Hsien Seow et Samantha « Sammy » Winemaker présentent sept clés essentielles pour améliorer l’expérience de la maladie dès le diagnostic. À travers des témoignages, des conseils pratiques et des exercices concrets, ce guide soutient les personnes atteintes, leurs proches et les équipes de […]
Trois questions à se poser pour faciliter les conversations difficiles au sujet des maladies graves
Découvrez trois questions essentielles pour faciliter les conversations difficiles sur les maladies graves. Un outil pratique pour aider les professionnels de la santé à aborder le diagnostic, les attentes et les décisions importantes avec leurs patients.