*Guide d’utilisation de Zoom

Un guide pour utiliser Zoom afin d’accéder aux activités virtuelles offertes par SLA Québec. Pour vous aider avec l’utilisation de Zoom, nous avons mis sur pied un guide. En cas […]

Ressources & activités de l’été pour la communauté SLA

Une sélection de ressources et d’activités estivales pour la communauté SLA et leurs proches. Autres ressources Note importante Ces informations sont partagées à titre indicatif uniquement. SLA Québec ne peut être tenue […]

Allocation autonomie à domicile – Cadre de référence

Cadre de référence sur l’allocation autonomie à domicile (AAD), ce programme remplaçant le chèque emploi service, permet à l’usagère ou à l’usager de sélectionner et d’employer la personne qui fournira […]

*Webinaire éducatif – Aborder la SLA en famille : Soutenir les enfants et les adolescents

Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 […]

Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir

Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir, et un nouveau livre unique contenant des lettres très personnelles écrites par des membres de la communauté de sclérose latérale amyotrophique […]

Les enfants parlent de la SLA – se sentir normal, triste, et différent par Melinda S. Kavanaugh et Megan Howard

La SLA/MND vue par les jeunes : récits authentiques d’enfants et d’adolescents qui partagent leur vécu et leur réalité au quotidien.

Guide d’accompagnement destiné aux familles et aux proches: Comment préparer les enfants à la maladie en phase palliative ou à la mort d’un proche

Ce guide par le CIUSSS de l’Estrie – CHUS a été conçu pour vous aider à accompagner l’enfant qui doit faire face à la maladie en phase palliative ou à […]

Hope for the Best, Plan for the Rest : 7 clés pour traverser un diagnostic qui change la vie

Dans Hope for the Best, Plan for the Rest, les Drs Hsien Seow et Samantha « Sammy » Winemaker présentent sept clés essentielles pour améliorer l’expérience de la maladie dès […]