Nous offrons une gamme complète de services aux Québécois atteints de la SLA et aux membres de leur famille à chaque étape de la maladie, allant du diagnostic à la fin de vie et au deuil. Les personnes atteintes de la sclérose latérale primitive (SLP) et leur famille peuvent également profiter de nos services.

Jetez un coup d’œil à notre centre de ressources en ligne, à notre infolettre et à nos webinaires.

Ils constituent d’excellentes façons de trouver de l’information sur les aspects pratiques de la vie avec la SLA et la prestation de soins à un être cher atteint de la maladie ainsi que sur les nouvelles avancées de la recherche et les initiatives au sein de SLA Québec. Vous recevrez aussi notre bulletin d’information électronique périodique.

Nous offrons du soutien professionnel personnalisé offert par notre équipe de conseillers ainsi que du soutien informel par les pairs dans des environnements collectifs et individuels.

• Nos conseillers offrent du soutien individuel pour vous aider à faire face à vos besoins quotidiens. Nous pouvons vous orienter vers les divers services sociaux et de santé disponibles et vous aider à identifier ceux qui pourraient vous être utiles. Nous communiquerons avec vous régulièrement afin de nous assurer que vous recevez tous les services auxquels vous avez droit, et nous disposons d’une ligne téléphonique gratuite pour répondre à vos questions et à vos préoccupations.
• Vous pouvez profiter des connaissances et des expériences d’autres personnes dans la communauté de la SLA par l’entremise de groupes de soutien et de soutien individuel par les pairs. Que vous veniez de recevoir un diagnostic de SLA, que vous gériez l’évolution de vos symptômes, que vous vous prépariez à vos besoins futurs, que vous fournissiez des soins à quelqu’un ou que vous fassiez le deuil d’un être cher, il y a probablement un service de soutien par les pairs adapté à vos besoins.

• Vivre avec la SLA peut devenir coûteux, mais il y a des ressources qui peuvent aider à alléger le fardeau financier de la maladie. Nous vous aiderons à vous diriger vers ces ressources. Nous offrons aussi de l’aide financière de dernier recours à court terme (des conditions s’appliquent).
• Grâce au soutien financier de la Fondation Tenaquip, nous sommes ravis d’offrir notre programme « Vivre le moment présent » qui vise à faire vivre des moments imprégnés de joie et d’allégresse aux familles touchées par la SLA. Que vous souhaitiez voyager, assister à un match de hockey ou organiser une grande fête, nous pouvons vous aider à transformer votre rêve en réalité.
• Les familles inscrites auprès de SLA Québec sont admissibles à profiter des réductions et des tarifs préférentiels indiqués ci-dessous. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez communiquer avec nous.
  • TELUS Sante : Rabais de 10 $ par mois sur le service Compagnon Santé connecté
  • Location Légaré: Ce spécialiste en location de véhicules de la grande région de Montréal offre entre 12 % et 25 % de réduction sur la location d’un véhicule adapté.
• La SLA touche toute la famille, et les enfants ne font pas exception. Grâce à une subvention de la Fondation Bon départ de Canadian Tire du Québec, nous sommes fiers d’offrir une aide financière aux familles touchées par la SLA afin qu’elles puissent continuer à promouvoir et à soutenir le développement sain de leurs enfants. Qu’il s’agisse de préserver la normalité des activités parascolaires, du tutorat ou du soutien psychologique, ce programme offrira 300 $ par enfant de moins de 18 ans.
• Grâce au soutien de la Fédération des médecins spécialistes du Québec, nous sommes fiers d’annoncer un financement permettant d’offrir du répit aux familles touchées par la SLA. Une personne de confiance (professionnelle ou non) peut ainsi offrir un moment de pause (ou répit) à la personne proche aidante en la libérant de ses responsabilités pour sortir avec ses amis, dormir, ou faire toute autre choses qui lui ferait du bien. Le fond offert permet de bénéficier d’un maximum de 12 heures de répit par famille, avec un minimum de 4 heures par bloc. Ce fond étant limité, n’hésitez pas à en profiter dès maintenant!

L’établissement de liens avec d’autres personnes touchées par la SLA peut constituer une source de force et de réconfort.

Nous organisons régulièrement des événements sociaux et des activités de réseautage pour rassembler la communauté de la SLA. Nos réseaux sociaux constituent une autre occasion de communiquer. Nous offrons aussi des moyens d’entrer en contact avec des chercheurs et des cliniciens spécialisés en SLA.

Que vous souhaitiez défendre les intérêts de la communauté de la SLA, donner de votre temps, mettre vos talents au service de l’organisme en tant que bénévole ou rejoindre notre Club des ambassadeurs pour contribuer à la sensibilisation et à la collecte de fonds, il existe de nombreuses façons de soutenir la cause.