Unis sur les verts pour vaincre la SLA
Qu’est-ce que la SLA?
La SLA est une maladie qui limite l’espérance de vie et qui change profondément la vie non seulement de la personne diagnostiquée, mais aussi de ses proches, qui doivent lui apporter de plus en plus de soins et de soutien au fur et à mesure que la maladie progresse. Cette dernière limite la capacité à se déplacer, à manger, à parler et finalement à respirer. Bien qu’il existe des traitements pour la SLA, il n’y a pas de remède et la plupart des personnes atteintes de la maladie ne vivent que deux à cinq ans après le diagnostic.
Les fonds recueillis serviront à soutenir tous les aspects de la mission de SLA Québec, du soutien et de l’éducation à la recherche et à la défense des droits. Axée sur le local et largement connectée, SLA Québec travaille en étroite collaboration avec les familles touchées par la SLA, les fournisseurs de soins de santé, les chercheurs, l’industrie et les partenaires régionaux, nationaux et internationaux afin d’accélérer les progrès vers un avenir où un diagnostic de SLA signifiera quelque chose de très différent de ce qu’il est aujourd’hui.
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