Ressources Archive - Page 16 sur 22 - Société de la SLA du Québec

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*Conduire avec la SLA – Kendra Berry, BSc.OT

Découvrez comment prolonger une conduite sécuritaire chez les personnes atteintes de la SLA grâce au projet de l’Hôpital Neurologique de Montréal.

Mon papa, la SLA et moi – Charles Goethals et Naïma Belalouz; illustrations par Odile Santi

Un livret destiné aux enfants âgés de 2 à 6 ans qui entame avec douceur la conversation sur la SLA.

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Guide des soins respiratoires pour les personnes qui ont une maladie neuromusculaire – Dystrophie Musculaire Canada

Ce guide des soins respiratoires destiné aux personnes atteintes de maladies neuromusculaires met l’accent sur la prévention et l’information.

Un logis bien pensé. J’y vis, j’y reste – 2e Édition – Société de l’habitation du Québec

Un guide de rénovation qui réunit des renseignements utiles et suggestions pour rendre votre logis accessible et adaptable.

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Renseignements sur les frais médicaux que vous pouvez demander – Frais médicaux – Agence du Revenu du Canada

Un guide qui présente des renseignements sur les frais médicaux admissibles qui peuvent être demandés dans une déclaration de revenus. Présenté uniquement à titre indicatif.

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*Dialogue avec les jeunes au sujet de la SLA – Guide à l’intention des écoles

Ce livret aide les éducateurs à s’informer sur la SLA et sur la manière dont ils peuvent soutenir les élèves dont la famille a été diagnostiquée avec la SLA.

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*Lorsque Papa ou Maman a la SLA – Guide à l’intention des jeunes

Un livret pour aider les jeunes à faire face au diagnostic de SLA d’un parent.

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*Lorsqu’une personne chère vit avec la SLA

Un livret destiné aux enfants pour répondre à certaines des questions qu’ils peuvent se poser sur la SLA.

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