Naviguer le système de santé & Options de soins - Société de la SLA du Québec
Hope for the Best, Plan for the Rest : 7 clés pour traverser un diagnostic qui change la vie

Dans Hope for the Best, Plan for the Rest, les Drs Hsien Seow et Samantha « Sammy » Winemaker présentent sept clés essentielles pour améliorer l’expérience de la maladie dès le diagnostic. À travers des témoignages, des conseils pratiques et des exercices concrets, ce guide soutient les personnes atteintes, leurs proches et les équipes de […]

Trois questions à se poser pour faciliter les conversations difficiles au sujet des maladies graves

Découvrez trois questions essentielles pour faciliter les conversations difficiles sur les maladies graves. Un outil pratique pour aider les professionnels de la santé à aborder le diagnostic, les attentes et les décisions importantes avec leurs patients.

Quoi faire face à une maladie grave: 3 séries de questions à poser à votre équipe de soins de santé

Découvrez nos 3 séries de questions essentielles à poser à votre équipe de soins de santé pour mieux comprendre votre maladie, vos options de traitement et préparer l’avenir. Un outil pratique pour faciliter le dialogue avec vos médecins et proches aidants.

Feuille de route pour les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA): Comprendre vos symptômes et l’impact de la maladie

Découvrez notre guide complet pour comprendre les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Apprenez à identifier les signes précoces, suivre l’évolution de la maladie, communiquer vos besoins aux professionnels de santé et préparer l’avenir. Un outil indispensable pour les personnes vivant avec la SLA et leurs proches.

*Webinaire Éducatif – avec Maitre Hélène Guay sur l’aide médicale à mourir

Le 30 octobre 2024, les critères relatifs aux demandes anticipées d’aide médicale à mourir sont entrés en vigueur. Joignez-vous à nous pour un webinaire avec Maître Hélène Guay qui explique les changements apportés à la loi et comment ils affectent les personnes vivant avec la SLA.

Baluchon répit long terme à domicile

La mission de Baluchon est d’offrir du répit sur plusieurs jours aux aidants qui désirent garder leur proche non autonome à domicile tout en soutenant et en accompagnant l’aidant avant et après le baluchonnage. Il s’agit du seul organisme à but non lucratif offrant un répit à domicile de longue durée (4 à 14 jours), […]

*Webinaire éducatif – Soins de fin de vie : les options dont disposent les personnes atteintes

Webinaire avec Dre. Chantal Morency sur les options dont disposent les personnes atteintes en matière de soins de fin de vie. Les conversations sur les options possibles en matière de soins en fin de vie peuvent être difficiles. Dre Morency présente toutes les options qui s’offrent aux personnes vivant avec la SLA, dans le but […]

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L’aide médicale à mourir – Cahier d’activités

Un cahier d’activités pour aider les enfants à comprendre, à se préparer et à vivre l’Aide médicale à mourir (AMM) de la manière qui leur convient le mieux.