J'ai la SLA
*Webinaire éducatif – Aborder la SLA en famille : Soutenir les enfants et les adolescents
Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 enfants. Justine nous présente des repères concrets et des outils pratiques pour parler de la maladie, des émotions et des questions difficiles selon l’âge des […]
Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir
Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir, et un nouveau livre unique contenant des lettres très personnelles écrites par des membres de la communauté de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Présentée sous la forme de lettres intitulées « Chère SLA », cette collection rassemble des témoignages de personnes atteintes de SLA, de membres de […]
*Webinaire éducatif – Les crédits d’impôts
Organisé en collaboration avec Desjardins Gestion de patrimoine, ce rendez-vous a pour objectif de vous offrir des conseils pratiques afin de mieux comprendre les différents crédits d’impôts auxquels vous pourriez avoir droit, notamment le crédit d’impôt pour personnes handicapées, les crédits destinés aux personnes proches aidantes, et le crédit pour frais médicaux. Ce webinaire vous […]
Hope for the Best, Plan for the Rest : 7 clés pour traverser un diagnostic qui change la vie
Dans Hope for the Best, Plan for the Rest, les Drs Hsien Seow et Samantha « Sammy » Winemaker présentent sept clés essentielles pour améliorer l’expérience de la maladie dès le diagnostic. À travers des témoignages, des conseils pratiques et des exercices concrets, ce guide soutient les personnes atteintes, leurs proches et les équipes de […]
Patients et familles: 7 clés pour faire face à un diagnostic qui bouleverse la vie
Découvrez 7 clés essentielles pour aider les patients et leurs proches à faire face à un diagnostic qui change la vie. Conseils pratiques pour comprendre la maladie, gérer l’impact émotionnel et organiser le soutien au quotidien.
Quoi faire face à une maladie grave: 3 séries de questions à poser à votre équipe de soins de santé
Découvrez nos 3 séries de questions essentielles à poser à votre équipe de soins de santé pour mieux comprendre votre maladie, vos options de traitement et préparer l’avenir. Un outil pratique pour faciliter le dialogue avec vos médecins et proches aidants.
Feuille de route pour les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA): Comprendre vos symptômes et l’impact de la maladie
Découvrez notre guide complet pour comprendre les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Apprenez à identifier les signes précoces, suivre l’évolution de la maladie, communiquer vos besoins aux professionnels de santé et préparer l’avenir. Un outil indispensable pour les personnes vivant avec la SLA et leurs proches.
*Webinaire éducatif – Le clonage vocal avec Sophie Dupont (orthophoniste) et Dr Alec Cooper (personne atteinte)
Le clonage vocal est la plus récente avancée technologique permettant de créer une voix. L’intelligence artificielle (IA) permet de générer une copie synthétique de la voix humaine. Sophie Dupont expliquera le fonctionnement du clonage vocal, ainsi que celui de la banque vocale plus traditionnelle. Le Dr Alec Cooper partagera son expérience du clonage vocal, un […]