J'ai la SLA Archives | Société de la SLA du Québec
Le petit guide SLA de Chantal Lanthier

Ce guide rassemble les étapes importantes à prendre en compte pour vous et votre aidant(e) suite à un diagnostic de SLA.

Allocation autonomie à domicile – Cadre de référence

Cadre de référence sur l’allocation autonomie à domicile (AAD), ce programme remplaçant le chèque emploi service, permet à l’usagère ou à l’usager de sélectionner et d’employer la personne qui fournira des services de soutien à domicile, dans le respect de certaines balises.

*Webinaire éducatif – Aborder la SLA en famille : Soutenir les enfants et les adolescents

Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 enfants. Justine nous présente des repères concrets et des outils pratiques pour parler de la maladie, des émotions et des questions difficiles selon l’âge des […]

Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir

Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir, et un nouveau livre unique contenant des lettres très personnelles écrites par des membres de la communauté de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Présentée sous la forme de lettres intitulées « Chère SLA », cette collection rassemble des témoignages de personnes atteintes de SLA, de membres de […]

Hope for the Best, Plan for the Rest : 7 clés pour traverser un diagnostic qui change la vie

Dans Hope for the Best, Plan for the Rest, les Drs Hsien Seow et Samantha « Sammy » Winemaker présentent sept clés essentielles pour améliorer l’expérience de la maladie dès le diagnostic. À travers des témoignages, des conseils pratiques et des exercices concrets, ce guide soutient les personnes atteintes, leurs proches et les équipes de […]

Patients et familles: 7 clés pour faire face à un diagnostic qui bouleverse la vie

Découvrez 7 clés essentielles pour aider les patients et leurs proches à faire face à un diagnostic qui change la vie. Conseils pratiques pour comprendre la maladie, gérer l’impact émotionnel et organiser le soutien au quotidien.

Quoi faire face à une maladie grave: 3 séries de questions à poser à votre équipe de soins de santé

Découvrez nos 3 séries de questions essentielles à poser à votre équipe de soins de santé pour mieux comprendre votre maladie, vos options de traitement et préparer l’avenir. Un outil pratique pour faciliter le dialogue avec vos médecins et proches aidants.

Feuille de route pour les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA): Comprendre vos symptômes et l’impact de la maladie

Découvrez notre guide complet pour comprendre les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Apprenez à identifier les signes précoces, suivre l’évolution de la maladie, communiquer vos besoins aux professionnels de santé et préparer l’avenir. Un outil indispensable pour les personnes vivant avec la SLA et leurs proches.