J'ai la SLA
*Webinaire éducatif – ALSUntangled : Comprendre les traitements alternatifs et hors indication pour la SLA
Vous êtes-vous déjà posé des questions sur les traitements potentiels de la SLA dont vous avez entendu parler ou que vous avez découverts sur internet? Le Dr Richard Bedlack, fondateur […]
*Webinaire éducatif: Lumière sur la recherche SLA et Q&R – 9 juin 2026
Des chercheurs et cliniciens de renom dans la recherche de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) font la lumière sur leurs découvertes et les avancements scientifiques actuels. Les présentations sont suivies […]
Ressources & activités de l’été pour la communauté SLA
Une sélection de ressources et d’activités estivales pour la communauté SLA et leurs proches. Autres ressources Note importante Ces informations sont partagées à titre indicatif uniquement. SLA Québec ne peut être tenue […]
Le petit guide SLA de Chantal Lanthier
Ce guide rassemble les étapes importantes à prendre en compte pour vous et votre aidant(e) suite à un diagnostic de SLA.
Allocation autonomie à domicile – Cadre de référence
Cadre de référence sur l’allocation autonomie à domicile (AAD), ce programme remplaçant le chèque emploi service, permet à l’usagère ou à l’usager de sélectionner et d’employer la personne qui fournira […]
*Webinaire éducatif – Aborder la SLA en famille : Soutenir les enfants et les adolescents
Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 […]
Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir
Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir, et un nouveau livre unique contenant des lettres très personnelles écrites par des membres de la communauté de sclérose latérale amyotrophique […]
Hope for the Best, Plan for the Rest : 7 clés pour traverser un diagnostic qui change la vie
Dans Hope for the Best, Plan for the Rest, les Drs Hsien Seow et Samantha « Sammy » Winemaker présentent sept clés essentielles pour améliorer l’expérience de la maladie dès […]