Calendrier

Ce groupe de soutien s’adresse à toutes les personnes proches aidantes ainsi qu’aux amis et familles des personnes atteintes de la SLA. Le groupe de soutien pour les personnes proches aidantes offre un moment pour se déposer et échanger sur les défis propres à la proche aidance : nouveau rôle, gestion des émotions, adaptation aux […]

Le Club des Loisirs est un espace virtuel où nous pouvons mettre la SLA de côté et discuter de quelque chose de complètement différent : vos loisirs ! Modélisme, peinture, création musicale, observation des oiseaux… la liste est longue ! Venez partager avec nous ce qui vous change l’esprit, vous permet de vous sentir plus […]

La journée YCare est de retour pour sa 2e édition Destinée aux jeunes de 6 à 18 ans ayant un membre de leur famille atteint de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la journée YCare est une initiative qui vise à les accompagner et à les outiller face aux défis que pose la maladie. Cette journée […]

Ce groupe de soutien animé en anglais s’adresse à toutes les personnes proches aidantes ainsi qu’aux amis et familles des personnes atteintes de la SLA. Le groupe de soutien pour les personnes proches aidantes offre un espace pour échanger sur les défis liés à la maladie : soins anticipés, ressources facilitantes, protocoles de recherche, santé mentale, et plus […]

Ce groupe de soutien s’adresse aux personnes endeuillées d’un proche qui était atteint de la SLA. Le groupe de soutien pour les personnes endeuillées offre un espace rassurant pour parler de la perte d’un être cher. Il aborde des thèmes liés au deuil, comme les phases du deuil, les croyances, l’héritage de valeurs et la […]

Assistez à notre conférence régionale à Trois-Rivières le 30 avril prochain avec la neurologue Dre Marie-Ève Arsenault. Cette conférence a comme objectif de parler et de répondre à vos questions en lien avec la SLA. Deux professionnelles de SLA Québec seront aussi présentes, Mme Kate Busch, coordonnatrice des programmes et services, et Mme Claudia Diaz, […]

Ce groupe de soutien s’adresse à toutes les personnes atteintes de la SLA. Le groupe de soutien pour les personnes atteintes de la SLA offre un espace pour échanger sur les défis liés à la maladie : soins anticipés, ressources facilitantes, protocoles de recherche, santé mentale, et plus encore. Un lieu pour partager, trouver du […]

Ce groupe de soutien est en présentiel et s’adresse à toutes les personnes atteintes de la SLA et leur personne proche aidante. Fondés en 2014 par Chantal Lanthier, personne atteinte de la SLA, et son mari Jocelyn Théorêt, personne proche aidante, les groupes de soutien tenus à Lorraine ont pour but de briser l’isolement et […]