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Recherche sur la SLA

Il n'y a jamais eu de période plus passionnante dans la recherche sur la SLA. Une meilleure compréhension de la maladie ouvre la voie à des traitements innovants et à une meilleure qualité de vie au quotidien.

La recherche est une source d’espoir considérable pour la communauté de la SLA.

Et il y a des raisons d’espérer : la recherche sur la SLA connaît des progrès sans précédent. Plus de progrès ont été réalisés au cours des 10 dernières années qu’au cours des 100 années précédentes. Les chercheurs sont optimistes que ces découvertes mèneront un jour à des traitements efficaces contre la SLA.

Nos donateurs contribuent à faire avancer la recherche sur la SLA de plusieurs façons : en s’assurant qu’il y a un financement dédié disponible pour la recherche sur la SLA ici au Québec et à travers le Canada, et en favorisant des liens solides au sein de la communauté de recherche sur la SLA qui vit au Québec.

Il y a d’incroyables talents en recherche sur la SLA dans notre province, tant en laboratoire qu’en clinique.

Et ce leadership profite aux personnes vivant avec la SLA : par exemple, en attirant des essais cliniques qui permettent aux patients admissibles la possibilité de participer aux tests de nouveaux traitements potentiels.

La communauté de recherche sur la SLA du Québec est l’une des meilleures du pays. Ce groupe de professionnels actifs et passionnés nous inspire par son dévouement à mieux comprendre et traiter cette maladie. Nous continuons à bâtir le Fonds de recherche de SLA Québec, gouverné et guidé par un comité respecté, afin de distribuer l’argent des donateurs dans la communauté de recherche du Québec. Nous contribuons aussi au programme national de recherche sur la SLA, administré par la Société canadienne de la SLA, afin de financer les recherches les plus prometteuses à l’échelle du pays. Le Fonds soutiendra également la prochaine génération de chercheurs sur la SLA à l’aide de bourses et de subventions de voyage afin d’attirer et de conserve des chercheurs talentueux au Québec et au Canada.

Membres de notre comité scientifique :

  • Dr Richard Robitaille (président), professeur titulaire, Université de Montréal et membre du conseil d’administration de SLA Québec
  • Dr François Gros-Louis, professeur titulaire, Université Laval
  • Dre Geneviève Matte, neurologue, CHUM
  • Dre Chantelle Sephton, professeure agrégée, Université Laval
  • André Besner, vice-président, Qualité et amélioration continue, Produits Forestiers Trans Canada et membre du conseil d’administration de SLA Québec
  • Dr Jean-Pierre Canuel, membre du conseil d’administration de SLA Québec, diagnostiqué avec la SLA en 2014

Nous avons :

  • Contribué annuellement au Programme de recherche nationale de la Société canadienne de la SLA, qui investit dans des bourses de recherche évaluées par les pairs pour résoudre les mystères entourant les causes et la progression de la SLA et pour soutenir le développement de thérapies prometteuses.
  • Organisé des webinaires réguliers qui rassemblent la communauté de recherche sur la SLA du Québec pour se connecter professionnellement, se mettre à jour sur leur travail et échanger des idées sur les derniers développements de la recherche sur la SLA.
  • Créé des partenariats avec des individus et des fondations pour soutenir leur passion pour la recherche sur la SLA et la promesse qu’elle représente.
Je crois de tout mon cœur que la recherche sur la SLA est la source d’espoir la plus importante. La recherche a le pouvoir de nous aider à mieux comprendre les causes, comment prévenir la SLA et quels traitements seront les plus efficaces pour ralentir les symptômes, prolonger la vie et même guérir la maladie.
Dr Jean-Pierre Canuel,
vivant avec la SLA depuis 2014
Le jour où j’ai visité le laboratoire de recherche du Dr Robitaille avec ma femme, mon fils et ma fille et leurs partenaires, nous ne savions pas trop à quoi nous attendre. Les jeunes doctorants ou post-doctorants ont chacun fait une présentation détaillée, démontrant leur travail individuel au microscope et répondu à nos questions avec beaucoup d’attention. Je pense que ce qui m’a le plus marqué c’est leur passion pour la recherche. Cela m’a vraiment marqué. Nous avons pu voir que ces jeunes chercheurs repoussaient les limites pour trouver des solutions malgré leur fonctionnement avec des fonds très limités. Je sais que nous sommes entre de bonnes mains! Le défi consiste maintenant à obtenir plus de financement afin que nous puissions vraiment faire avancer la cause de la SLA grâce à de nouveaux traitements et thérapies.
Claude Lapierre,
vivant avec la SLA depuis 2016
Nous augmentons notre compréhension de la SLA et améliorons les modèles scientifiques et les essais cliniques à un rythme sans précédent. Je dis à mes étudiants : Pensez à ceux pour qui nous faisons cela. Nous devons continuer à combattre quoi qu’il arrive.
Dr. Richard Robitaille
professeur titulaire, Université de Montréal et membre du conseil d’administration de SLA Québec