Calendrier

Ce groupe s’adresse aux amis, aux familles, et aux aidants des personnes atteintes de la SLA. Si vous souhaitez discuter, vous renseigner ou briser votre isolement, venez vous joindre au groupe! Si vous n’êtes pas familier avec la plateforme Zoom, ou avec les communications en ligne, n’hésitez pas à consulter nos guides d’utilisation Zoom sur notre site web. Pour plus d’informations, veuillez […]

SLA Québec vous invite à participer au groupe de soutien à la Ville de Lorraine pour les personnes atteintes et leurs proches aidant.e.s. Vous souhaitez discuter, vous renseigner ou briser votre isolement? Ce groupe fondé par Chantal Lanthier, personne atteinte, et son conjoint Jocelyn, permet aux personnes vivant avec la SLA et à leurs personnes proches aidantes […]

Ce groupe s’adresse aux personnes atteintes de SLA ainsi que leurs ami.e.s, familles, et aidant.e.s. Si vous souhaitez discuter, vous renseigner ou briser votre isolement, venez vous joindre au groupe!  Si vous n’êtes pas familier avec la plateforme Zoom, ou avec les communications en ligne, n’hésitez pas à consulter nos guides d’utilisation Zoom sur notre site web. Pour plus d’informations, contactez […]

Une conférence par Dre. Emilie Lareau-Trudel, neurologue à la Clinique de la SLA, CHUS-Estrie, cette conférence aura comme objectif de parler et de répondre à vos questions en lien avec la SLA. Deux professionnelles de la Société de la SLA du Québec seront aussi présentes, Mme Kate Busch, coordonnatrice et Mme Claudia Diaz, conseillère, vous […]

Joignez-vous à nous pour la Marche pour Vaincre la SLA à Charlevoix, un événement familial de solidarité pour soutenir les personnes touchées par la SLA et la recherche. C’est un rendez-vous le 21 septembre 2025 de 12h à 15h au Parc du Havre, point de départ de l’événement. Pour plus d’informations sur le déroulement, le parcours et pour […]

Le Dr Dupré expliquera ce que sont la SLP (sclérose latérale primitive) et l’AMP (atrophie musculaire progressive) et en quoi elles diffèrent de la SLA. La Société québécoise de la SLA soutient également les personnes atteintes de ces deux maladies neurodégénératives rares. Joignez vous à nous pour en savoir plus. C’est avec l’accessibilité et l’inclusion […]

Perdre un être cher à cause de la SLA n’est jamais facile. Nous vous invitons à un moment de rencontre pour les personnes ayant perdu un être cher dû à la SLA dans les dernières années. Joignez-vous à nous pour un temps virtuel de partage sur la perte, le deuil et la résilience avec une […]

La SLA peut prendre beaucoup de place, mais elle ne définit pas qui vous êtes. L’un de nos membres, Herman J., nous l’a rappelé et nous a demandé s’il était possible de faire quelque chose d’un peu différent. Nous sommes donc ravis de vous inviter à rejoindre le Club des Loisirs, un espace virtuel où […]