Qui peut être atteint de la SLA ? | SLA Québec

Pourquoi certaines personnes développent-elles la SLA?

Un petit nombre de personnes atteintes de la SLA (10 % ou moins) ont la forme familiale (ou héréditaire) de la maladie. Les autres (90 % ou plus) des cas de la SLA sont aléatoires (ou sporadiques). Comme le mot « aléatoire » l’indique, n’importe qui peut développer la SLA, les jeunes adultes comme les personnes âgées.


En général, les premiers symptômes de la maladie commencent à se manifester entre le milieu et le début de l’âge adulte. Elle est diagnostiquée le plus souvent entre les âges de 40 et 70 ans. LA SLA frappe autant les hommes que les femmes de tous les groupes socio-économiques.


Facteurs de risque

Il n’existe pas de cause unique à la SLA. La recherche montre plutôt qu’elle résulte d’un ensemble de facteurs, notamment des mutations génétiques et, possiblement, certains facteurs environnementaux. Plusieurs gènes impliqués dans la maladie ont déjà été identifiés. Grâce à la recherche, nous en apprenons davantage sur la SLA et sur les nombreux facteurs qui pourraient en déclencher l’apparition.

  • La génétique : Plusieurs mutations génétiques sont liées à la SLA. Il s’agit notamment de SOD1, C9ORF72, TDP-43 et FUS.
  • L’âge : Le risque d’être atteint de la SLA augmente avec l’âge.
  • L’hérédité : La plupart des personnes atteintes de la forme familiale de la SLA ont un risque de 50 % de transmettre la maladie à leurs enfants.
  • Le tabagisme : Le tabagisme est le seul facteur environnemental reconnu comme ayant une influence directe sur l’augmentation du risque de développer la SLA.

Contenu provenant du site Web de SLA Canada ainsi que du Guide de la SLA, publié en 2019 en collaboration avec les Sociétés de la SLA du Canada.