Recherche sur la SLA

Comment la recherche sur la SLA progresse-t-elle?

Le 19 novembre 2015, la Société canadienne de la SLA a annoncé des investissements historiques pour faire avancer la recherche vers un traitement et une cure. Grâce à la générosité des Canadiens durant le ‘Ice Bucket Challenge’ et à un investissement du Fonds de recherche sur le cerveau du Canada du gouvernement canadien à travers la Fondation Brain Canada, nous disposons de ressources financières sans précédent pour financer la recherche. Au total, neuf concours de bourses allant de 75 000 $ à 2,9 millions de dollars ont été tenus. Les projets ont été choisis à la suite d’un processus hautement compétitif au cours duquel des comités nationaux et internationaux d’experts en recherche sur la SLA ont évalué les demandes selon leur potentiel à faire progresser la recherche sur la SLA. En tout, les 34 projets financés en une année englobent 56 chercheurs de 15 universités dans sept provinces.

Les projets de recherche sur la SLA en cours portent sur plusieurs aspects incluant les prédispositions génétiques, les changements au système immunitaire, les toxines environnementales, les agents infectieux et les mécanismes cellulaires. La recherche d’un traitement contre la SLA progresse plus rapidement que jamais. Certaines stratégies incluent la pharmacothérapie, les gènes et les cellules souches.

En raison de la nature complexe de la SLA, une combinaison de différentes stratégies thérapeutiques – qui combattraient la maladie de différentes façons – serait la meilleure approche pour ralentir, voire arrêter la progression de la SLA.

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Comment la Société de la SLA soutient-elle la recherche?

La Société de la SLA du Québec soutient financièrement la recherche en y allouant des fonds de concert avec  SLA Canada. La Société canadienne de la SLA:

    • investit ses fonds de recherche dans les projets présentant le plus de potentiel;
    • finance des projets de recherche pertinents et de grande qualité qui sont jugés par des pairs;
    • finance des projets de recherche évalués par des instances de haut niveau, selon des méthodes d’évaluation internationalement reconnues auxquelles adhèrent les Instituts de recherche en santé du Canada.

La Société canadienne de la SLA ne finance que les projets les plus prometteurs, élaborés par les scientifiques les plus réputés. Des chercheurs canadiens de Montréal, Québec, London, Toronto, et Vancouver sont des chefs de file internationaux de la recherche sur la SLA.

Nous souhaitons que le fruit de leurs recherches pourra, dans un avenir rapproché, donner espoir à ceux et celles qui luttent contre la maladie et permettre de découvrir comment guérir la SLA.

Comment pouvez-vous aider la recherche?

La SLA est une terrible maladie, tant pour la personne atteinte que pour sa famille. Malgré tout, les personnes atteintes sont des partenaires inestimables dans le progrès de la recherche. Voici quelques façon d’aider la recherche sur la SLA.

Registre canadien des maladies neuromusculaires

Enregistrez-vous auprès du Registre canadien des maladies neuromusculaires. Le Registre permet aux personnes atteintes de maladies neuromusculaires de communiquer avec des chercheurs et de participer à des recherches cliniques pouvant apporter des bénéfices, de nouveaux traitements et d’autres avenues thérapeutiques ainsi qu’une meilleure compréhension de la maladie. Le registre est le seul moyen qui permet d’obtenir des statistiques valides sur la SLA à l’échelle nationale.

Don de cerveau et de moelle épinière

Enregistrez-vous auprès de la Banque de cerveaux de l’Institut Douglas. Les avantages des recherches qui seront faites avec les tissus sont de mieux comprendre les causes des maladies neurologiques, psychiatriques ou d’autres maladies et de trouver comment les prévenir, les traiter et les guérir. Ces recherches pourront aider, dans le futur, beaucoup d’autres personnes souffrant de ces maladies. Par ailleurs, le diagnostic neuropathologique pourra confirmer ou infirmer un diagnostic clinique et, par conséquent, sera fort utile à la famille du donneur. Cliquez ici pour télécharger le document d’information.

Consultez le site web de la Société canadienne de la SLA pour en connaître davantage sur l’équipe de recherche sur la SLA et sur les maladies neuromusculaires au Canada, ainsi que les travaux sur lesquels ils travaillent.

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Pierre Madore: « Il faut agir »

Il faut faire plus Je suis pharmacien depuis maintenant 33 ans et ma profession m’a amené à m’impliquer davantage dans la communauté. Voyant que les besoins croissants en services et soins de la santé ne pouvaient être comblés par le simple apport de nos gouvernements, je me suis dit qu’il fallait en faire plus. De […]

Sep 7 @ 14:00 – 16:00 Société de la SLA du Québec
L’exercice du droit fondamental à l’autonomie décisionnelle, reconnu par les chartes, et par la jurisprudence en la matière, reconnaît que le droit au libre choix en matière de santé peut s’exercer à l’avance, par l’établissement[...]
Sep 8 @ 10:00 – 12:00 Centre Culturel Louis St-Laurent
Joignez-vous à l’un de nos deux groupes d’entraide : un pour les personnes atteintes et l’autre pour les proches aidants. Jus, café et collations seront offerts. Vous pouvez apporter un lunch froid pour après la rencontre.[...]
Sep 12 @ 18:00 – 20:00
Groupe de soutien pour les proches aidants de personnes atteintes de la SLA En partenariat avec NOVA l’Ouest de l’île et l’appui généreux du Fonds Tony Proudfoot,  des réunions mensuelles avec des proches aidants sont[...]
Sep 18 @ 09:30 – 13:00 Parc Maisonneuve
C’est un rendez-vous pour la 16e Marche pour la SLA de Montréal! Inscriptions : 9 h 30 Départ : 11 h 00 Distance : 4 km L’événement promet d’être le témoin de rencontres émouvantes et inspirantes.  Joignez-vous à[...]