Recherche sur la SLA

Comment la recherche sur la SLA progresse-t-elle?

Le 19 novembre 2015, la Société canadienne de la SLA a annoncé des investissements historiques pour faire avancer la recherche vers un traitement et une cure. Grâce à la générosité des Canadiens durant le ‘Ice Bucket Challenge’ et à un investissement du Fonds de recherche sur le cerveau du Canada du gouvernement canadien à travers la Fondation Brain Canada, nous disposons de ressources financières sans précédent pour financer la recherche. Au total, neuf concours de bourses allant de 75 000 $ à 2,9 millions de dollars ont été tenus. Les projets ont été choisis à la suite d’un processus hautement compétitif au cours duquel des comités nationaux et internationaux d’experts en recherche sur la SLA ont évalué les demandes selon leur potentiel à faire progresser la recherche sur la SLA. En tout, les 34 projets financés en une année englobent 56 chercheurs de 15 universités dans sept provinces.

Les projets de recherche sur la SLA en cours portent sur plusieurs aspects incluant les prédispositions génétiques, les changements au système immunitaire, les toxines environnementales, les agents infectieux et les mécanismes cellulaires. La recherche d’un traitement contre la SLA progresse plus rapidement que jamais. Certaines stratégies incluent la pharmacothérapie, les gènes et les cellules souches.

En raison de la nature complexe de la SLA, une combinaison de différentes stratégies thérapeutiques – qui combattraient la maladie de différentes façons – serait la meilleure approche pour ralentir, voire arrêter la progression de la SLA.

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Comment la Société de la SLA soutient-elle la recherche?

La Société de la SLA du Québec soutient financièrement la recherche en y allouant des fonds de concert avec  SLA Canada. La Société canadienne de la SLA:

    • investit ses fonds de recherche dans les projets présentant le plus de potentiel;
    • finance des projets de recherche pertinents et de grande qualité qui sont jugés par des pairs;
    • finance des projets de recherche évalués par des instances de haut niveau, selon des méthodes d’évaluation internationalement reconnues auxquelles adhèrent les Instituts de recherche en santé du Canada.

La Société canadienne de la SLA ne finance que les projets les plus prometteurs, élaborés par les scientifiques les plus réputés. Des chercheurs canadiens de Montréal, Québec, London, Toronto, et Vancouver sont des chefs de file internationaux de la recherche sur la SLA.

Nous souhaitons que le fruit de leurs recherches pourra, dans un avenir rapproché, donner espoir à ceux et celles qui luttent contre la maladie et permettre de découvrir comment guérir la SLA.

Comment pouvez-vous aider la recherche?

La SLA est une terrible maladie, tant pour la personne atteinte que pour sa famille. Malgré tout, les personnes atteintes sont des partenaires inestimables dans le progrès de la recherche. Voici quelques façon d’aider la recherche sur la SLA.

Registre canadien des maladies neuromusculaires

Enregistrez-vous auprès du Registre canadien des maladies neuromusculaires. Le Registre permet aux personnes atteintes de maladies neuromusculaires de communiquer avec des chercheurs et de participer à des recherches cliniques pouvant apporter des bénéfices, de nouveaux traitements et d’autres avenues thérapeutiques ainsi qu’une meilleure compréhension de la maladie. Le registre est le seul moyen qui permet d’obtenir des statistiques valides sur la SLA à l’échelle nationale.

Consultez le site web de la Société canadienne de la SLA pour en connaître davantage sur l’équipe de recherche sur la SLA et sur les maladies neuromusculaires au Canada, ainsi que les travaux sur lesquels ils travaillent.

16e édition de la Marche pour la SLA à Montréal : un succès qui va loin!

Montréal, 18 septembre 2016– Aujourd’hui, c’est près de 1000 participants qui se sont rassemblés au Parc Maisonneuve à l’occasion de la 16e  Marche pour la SLA à Montréal en soutien à la Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec. Plusieurs familles touchées par la maladie, des bénévoles et des chercheurs ont parcouru quelque 4km […]

Caregiving

Mieux planifier ses soins grâce aux nouvelles directives médicales

WEBINAIRE Le 7 septembre 2016, Me Danielle Chalifoux, Présidente de l’Institut de Planification des Soins, a prodigué de précieux conseils à nos membres afin de les aider à mieux planifier leurs soins médicaux. Si vous n’avez pas eu la chance d’assister à cette conférence du Réseau Aidant, un enregistrement du webinaire est disponible ci-dessous. Connaître les nouvelles directives […]

Un succès historique pour la 9e édition du Roulez pour vaincre la SLA

La 9e édition du défi cycliste Roulez pour vaincre la SLA de la Société de la SLA du Québec a connu un succès historique, tant sur le plan des participants que les fonds amassés. En effet, du  26 au 28 août derniers, 200 cyclistes ont parcouru les routes de Vaudreuil-Dorion et alentours pour soutenir les […]

Oct 3 @ 18:00 – 20:00
Groupe de soutien pour les proches aidants de personnes atteintes de la SLA En partenariat avec NOVA l’Ouest de l’île et l’appui généreux du Fonds Tony Proudfoot,  des réunions mensuelles avec des proches aidants sont[...]
Oct 4 Journée entière Centre Montérégien en réadaptation
Soutenir son proche dans ses besoins liés à la mobilité, les transferts et les déplacements 8h30 à 12h (6 places) OU 13h à 16h30 (6 places) Cet atelier vise à outiller les aidants lors de[...]
Oct 4 @ 13:30 – 15:30 Centre montérégien de réadaptation
Vous êtes touché par la sclérose latérale amyotrophique? Vous désirez discuter et échanger avec d’autres personnes qui comprennent votre expérience avec la SLA? Deux groupes sont offerts simultanément : un pour les personnes atteintes et un pour[...]
Oct 7 – Oct 9 Journée entière Parc Équestre Olympique de Bromont
VOTRE PLUS LONGUE COURSE À VIE Le Bromont Ultra est une course où les participants sont invités à se surpasser en tout point. Il s’agit du seul évènement du genre au Québec. Les coureurs sont encouragés[...]