Comment la recherche sur la SLA progresse-t-elle?

Les projets de recherche en cours portent sur plusieurs aspects incluant les prédispositions génétiques, les changements au système immunitaire, les toxines environnementales, les agents infectieux et les mécanismes cellulaires. La recherche d’un traitement contre la SLA progresse plus rapidement que jamais. Certaines stratégies incluent la pharmacothérapie, les gènes et les cellules souches.

En raison de la nature complexe de la SLA, une combinaison de différentes stratégies thérapeutiques – qui combattraient la maladie de différentes façons – serait la meilleure approche pour ralentir, voire arrêter la progression de la SLA.

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Comment la Société de la SLA soutient-elle la recherche?

La Société de la SLA du Québec soutient financièrement la recherche en y allouant des fonds de concert avec  SLA Canada. La Société canadienne de la SLA:

    • investit ses fonds de recherche dans les projets présentant le plus de potentiel;
    • finance des projets de recherche pertinents et de grande qualité qui sont jugés par des pairs;
    • finance des projets de recherche évalués par des instances de haut niveau, selon des méthodes d’évaluation internationalement reconnues auxquelles adhèrent les Instituts de recherche en santé du Canada.

La Société canadienne de la SLA ne finance que les projets les plus prometteurs, élaborés par les scientifiques les plus réputés. Des scientifiques canadiens de Montréal, Québec, London, Toronto, et Vancouver sont des chefs de file internationaux de la recherche sur la SLA.

Nous souhaitons que le fruit de leurs recherches pourra, dans un avenir rapproché, donner espoir à ceux et celles qui luttent contre la maladie et permettre de découvrir comment guérir la SLA.

Comment pouvez-vous aider la recherche?

La SLA est une terrible maladie, tant pour la personne atteinte que pour sa famille. Malgré tout, les personnes atteintes sont des partenaires inestimables dans le progrès de la recherche. Voici quelques façon d’aider la recherche.

Registre canadien des maladies neuromusculaires

Enregistrez-vous auprès du Registre canadien des maladies neuromusculaires. Le Registre permet aux personnes atteintes de maladies neuromusculaires de communiquer avec des chercheurs et de participer à des recherches cliniques pouvant apporter des bénéfices, de nouveaux traitements et d’autres avenues thérapeutiques ainsi qu’une meilleure compréhension de la maladie. Le registre est le seul moyen qui permet d’obtenir des statistiques valides sur la SLA à l’échelle nationale.

Don de cerveau et de moelle épinière

Enregistrez-vous auprès de la Banque de cerveaux de l’Institut Douglas. Les avantages des recherches qui seront faites avec les tissus sont de mieux comprendre les causes des maladies neurologiques, psychiatriques ou d’autres maladies et de trouver comment les prévenir, les traiter et les guérir. Ces recherches pourront aider, dans le futur, beaucoup d’autres personnes souffrant de ces maladies. Par ailleurs, le diagnostic neuropathologique pourra confirmer ou infirmer un diagnostic clinique et, par conséquent, sera fort utile à la famille du donneur. Cliquez ici pour télécharger le document d’information.

Consultez le site web de la Société canadienne de la SLA pour en connaître davantage sur l’équipe de recherche sur la SLA et sur les maladies neuromusculaires au Canada, ainsi que les travaux sur lesquels ils travaillent.

Tourisme-Accessible

Voyager avec la SLA: c’est possible!

Le 6 avril dernier, Isabelle Ducharme, Présidente de l’organisme Kéroul, a donné de précieux conseils en matière de tourisme adapté. Que ce soit pour vous changer les idées, partir à l’aventure ou sortir de votre confort, voyager est tout à fait possible!

Chantal Lanthier

Le Prix Chantal Lanthier

« Remis à un bénévole qui inspire par sa remarquable contribution dévouée à notre mission. Depuis son diagnostic, Chantal défend corps et âme les droits des personnes atteintes et de leurs proches aidants. Ce prix a été créé avec l’intention de reconnaître perpétuellement son humanité profonde qui touche tant d’entre nous ».

Mai 25 @ 13:30 – 15:30 Centre montérégien de réadaptation
Ces deux groupes, offerts simultanément, sont un espace réservé à chacun pour s’exprimer sur leur vécu, discuté de leurs préoccupations, partager des informations et ressources. Surtout, ces groupes sont une opportunité de se retrouver avec[...]
Juin 1 @ 13:30 – 15:30 Société de la SLA du Québec
La conférence présentera les aspects de la dysphagie (trouble de la déglutition) relié à la SLA. Les conseils pratiques seront donnés pour la personne atteint de la SLA et leur aidant naturel pour optimiser l’alimentation[...]
Juin 6 @ 18:00 – 20:00
Groupe de soutien pour les proches aidants de personnes atteintes de la SLA En partenariat avec NOVA l’Ouest de l’île et l’appui généreux du Fonds Tony Proudfoot,  des réunions mensuelles avec des proches aidants sont[...]
Juin 11 Journée entière Complexe de Dek Hockey Dix10
La 4e édition du Tournoi de Dek Hockey de l’équipe « Les Pédaleux à Bob Michaud » se déroulera le samedi 11 juin au Complexe de Dek Hockey Dix10. Les amateurs comme les pros sont[...]