Aujourd’hui, Amylyx a annoncé que l’essai PHOENIX de phase 3, une étude mondiale de 48 semaines, aléatoire et contrôlée par placebo sur l’AMX0035 (phénylbutyrate de sodium et ursodoxicoltaurine, également connu sous le nom d’ALBRIOZA) chez des personnes atteintes de SLA, n’a pas atteint les critères d’évaluation primaires ou secondaires définis.
Il est compréhensible que ce résultat nous ait laissé un sentiment de découragement. Aujourd’hui, plus que jamais, nous devons rester unis, nous soutenir mutuellement et continuer à cultiver un esprit de résilience et de détermination. Malgré les revers que nous pouvons rencontrer, ne perdons pas de vue les progrès que nous avons accomplis et le potentiel d’obtenir des résultats encore plus importants à l’avenir.
Si vous prenez actuellement Albrioza comme traitement, veuillez communiquer avec votre neurologue pour discuter de vos options.
Cliquez ici pour lire le communiqué de presse d’Amylyx Pharmaceuticals (en anglais seulement) : https://bit.ly/49VihWG
Continuons à faire corps ensemble. 
