Une mobilisation exceptionnelle pour les personnes touchées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
La 20e édition de la Marche pour Vaincre la SLA s’est tenue le dimanche 21 septembre 2025 au parc du Havre de La Malbaie, réunissant des centaines de participants pour soutenir les personnes touchées par la SLA et leurs familles. Cette édition a été exceptionnelle à plusieurs égards, notamment sur le plan de la mobilisation et des sommes amassées.
Nos Marches pour Vaincre la SLA sont des événements familiaux et communautaires qui se tiennent partout dans la province et qui permettent de récolter des fonds pour soutenir la recherche scientifique sur la SLA, ainsi que les services, l’accompagnement et les ressources offerts aux personnes et familles touchées.
Un montant record pour la marche
Grâce à l’implication de la communauté et des maisons miniatures d’Yvon Perron, la marche a permis d’amasser un montant record de 45 272 $.
Depuis sa création en 2004, la Marche pour Vaincre la SLA à Charlevoix a permis de cumuler plus de 300 000 $ pour la recherche et le soutien aux familles.
Les initiatives communautaires à Charlevoix en 2025
En 2025, la région de Charlevoix a réussi à recueillir plus de 64 500 $ grâce aux nombreuses initiatives mises en place par la communauté.
- La Marche pour Vaincre la SLA de Charlevoix
- L’équipe de Denis Villeneuve (Denis Unlimited Power) pour le Roulez SLA Québec
- Les maisons miniatures de Yvon Perron
- Les chandelles de Karine Soulières
- Le tournoi de quilles, dont Martin Lavoie était président d’honneur
Les maisons miniatures d’Yvon Perron : un engagement inspirant
Cette édition a permis de mettre en lumière des figures emblématiques engagées pour les personnes touchées par la SLA. Yvon Perron, dont l’engagement a permis d’amasser plus de 100 000 $ pour la Société de la SLA du Québec au fil des ans, a reçu un certificat honorifique en reconnaissance de sa contribution exceptionnelle.
Récipiendaire du prix Mario-Hudon 2025 : Martin Lavoie
Martin Lavoie, bien connu dans la région sous le nom de DJ Martin et lui-même touché par la SLA, a été récompensé du prix Mario– Hudon pour son dévouement exemplaire et son rôle dans la sensibilisation à la SLA.
Pour Martin Lavoie, la marche représente également un message fort de courage et d’espoir « J’aime tellement la vie. Pourquoi lâcher ? La vie est trop belle à vivre. »
Remerciements au comité organisateur, aux bénévoles et aux participants
Nous tenons à remercier Elsa Tremblay, agente de recherche en neurosciences, dont la grand-mère et le père ont été touchés par la SLA, et dont la tante vit actuellement avec la maladie, ainsi que Luc Samama, président d’honneur, et l’ensemble du comité organisateur de la Marche pour Vaincre la SLA à La Malbaie.
Un grand merci à tous les participants pour votre générosité et votre présence!
Comment pouvez-vous soutenir les personnes touchées par la SLA?
Devenez ambassadeur et participez activement à notre mission pour vaincre la SLA.
Vous souhaitez contribuer autrement ? Découvrez toutes les façons d’avoir un impact.
À propos de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
La SLA est une maladie neurodégénérative incurable et mortelle qui détruit les neurones moteurs. Les personnes atteintes de la SLA perdent progressivement leur mobilité, mais aussi leur capacité à parler, à manger et, éventuellement, à respirer. Les sens ne sont pas affectés et 80 % d’entre elles meurent dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic.
À propos de la Société de la SLA du Québec
Nous sommes un organisme sans but lucratif qui a pour mission de soutenir les personnes atteintes de la SLA et leur famille à toutes les étapes de la maladie. La sensibilisation du public et des acteurs politiques clés ainsi que le financement des projets de recherche les plus prometteurs font également partie de notre mission.
À propos de la Société de la SLA du Québec