Renforcement du lien entre la protéine contenant de la valosine et la SLA

Il est connu que les mutations génétiques relativement à une enzyme nommée « protéine contenant de la valosine » (VCP) sont une cause directe de la myopathie à corps d’inclusion associée à la maladie osseuse de Paget et à la démence frontotemporale. Plus récemment, les mutations de la VCP avaient été associées à la SLA sporadique chez […]

9e symposium de la Fondation André-Delambre

De gauche à droite: Dr. Steve Perrin, Dr. Stanley Appel, Lauréat du prix Nobel Dr. Stanley Prusiner et Dr. Jean-Pierre Julien Québec – Le 9 Symposium annuel sur la SLA de la Fondation André-Delambre s’est tenu les 20 et 21 septembre derniers à l’Université Laval, à Québec. Les organisateurs du Symposium, Jean-Pierre Julien et Jasna […]