Les CLSC et la Société de la SLA du Québec prêts à vous aider

Comptez sur nous Comprendre le système de santé peut être difficile et peut évoquer la complexité d’un immense labyrinthe : des soins ici, de l’équipement là, et des services de soutien un peu plus loin. S’y retrouver peut être déroutant, frustrant  et accablant, surtout si un proche ou vous-même composez avec les symptômes de la sclérose […]

Dre Heather Durham dédie sa vie à la SLA

La recherche dans le sang Heather Durham, Ph.D ne partira pas en kayak sous peu. La chercheure, qui se concentre surtout sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), n’a aucune intention de suspendre son sarrau lorsqu’elle atteindra 65 ans, l’âge usuel de retraite. Bien qu’elle aime le kayak et la plongée sous-marine, sa véritable passion est […]

Montréal accueille la 2e conférence SLA-DFT Québec-France

Dre. Heather Durham, PhD, chercheure et professeure à l’Institut neurologique de Montréal co-organise la deuxième édition de la conférence SLA-DFT (démence frontotemporale) Québec-France. La conférence aura lieu à l’Institut les 20 et 21 mars 2014. La conférence inaugurale a eu lieu en 2012 à l’Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM) à Paris. […]

Témoignage de Marc et Élyse

La Société de la SLA du Québec offre un programme d’aide technique et d’aide financière afin de venir en aide à ses membres. Ces programmes aident à défrayer le coût de l’achat ou de la location d’équipements et de services. Vos dons améliorent directement la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA et […]

Le temps des Fêtes : un moment précieux de l’année

La période des Fêtes est un temps pour se réunir entre famille et amis pour partager des souvenirs, des potins, et rire ensemble. Cependant, quand un être cher vit avec la SLA, les Fêtes peuvent être un moment de l’année précieux, mais douloureux. « C’est souvent une période très émouvante. La maladie peut dérober les gens […]

Renforcement du lien entre la protéine contenant de la valosine et la SLA

Il est connu que les mutations génétiques relativement à une enzyme nommée « protéine contenant de la valosine » (VCP) sont une cause directe de la myopathie à corps d’inclusion associée à la maladie osseuse de Paget et à la démence frontotemporale. Plus récemment, les mutations de la VCP avaient été associées à la SLA sporadique chez […]

9e symposium de la Fondation André-Delambre

De gauche à droite: Dr. Steve Perrin, Dr. Stanley Appel, Lauréat du prix Nobel Dr. Stanley Prusiner et Dr. Jean-Pierre Julien Québec – Le 9 Symposium annuel sur la SLA de la Fondation André-Delambre s’est tenu les 20 et 21 septembre derniers à l’Université Laval, à Québec. Les organisateurs du Symposium, Jean-Pierre Julien et Jasna […]