COMMUNIQUÉ POUR DIFFUSION immédiate
Montréal, le 13 juin 2018 – La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec donnera le coup d’envoi à la quinzième éditio13n de la Marche pour la SLA à Charlevoix ce samedi 16 juin au Club Social de l’Âge d’Or de La Malbaie à 13 h 30. Pour une 15e année, les citoyens sont invités à venir marcher, courir, rouler pour la cause afin de soutenir les familles québécoises touchées par la SLA ainsi que la recherche.
La Marche pour la SLA à Charlevoix en bref
- La Marche aura lieu le samedi 16 juin, 13 h 30 (inscription à partir de 12 h), au Club social de l’Âge d’Or de La Malbaie;
- Il s’agit de la 15e édition de la Marche pour la SLA à Charlevoix;
- Le Président d’honneur de cet événement sera M. Maurice Tremblay, aide-soignant qui accomplit depuis plus de 15 ans un travail formidable auprès des personnes atteintes de SLA de la région;
- Afin de souligner de façon symbolique le 15e anniversaire de la marche, un petit arbre à souvenir sur lequel les participants pourront écrire un petit message en mémoire des proches atteints au fil des ans sera placé dans la salle de l’Âge d’Or;
- La Marche pour la SLA accroît la sensibilisation à la SLA et amasse des fonds pour soutenir la recherche et maintenir la qualité des services offerts aux personnes atteintes et leurs proches partout en province;
- 40% des dons amassés financent des projets de recherche canadiens de pointe sur la SLA. Les 60% complémentaires soutiennent les services offerts aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille, à chaque stade de la maladie;
- Depuis ses débuts en 2000, la Marche pour la SLA s’est développée pour inclure 85 Marches pour la SLA à travers le Canada, dont 9 marches au Québec;
- Sur la liste des 9 Marches pour la SLA ayant lieu au Québec figurent également Trois-Rivières, Outaouais (Ottawa), Québec, Saint-Hyacinthe, Laval, Montréal, Rivière-du-Loup et Sherbrooke.
- L’objectif de collecte de fond en 2018 à Charlevoix est de 11 000$.
La SLA en chiffres
- Aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, la SLA est une maladie neurodégénérative incurable dont l’espérance de vie moyenne après le diagnostic est de 2 à 5 ans;
- Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement leur capacité à marcher, parler, avaler et finalement à respirer au fur et à mesure que les neurones moteurs sont détruits. Elles deviennent ainsi prisonnières de leur corps, sans perdre leurs facultés intellectuelles, ni leurs sens.
- Au Canada, on compte de 2 500 à 3 000 personnes atteintes de la SLA, dont environ 600 au Québec;
- Pour chaque nouveau diagnostic de SLA, un décès survient;
Pour en savoir plus sur les Marches pour la SLA: marches.slaquebec.ca
Pour faire un don à la Marche de Charlevoix : https://bit.ly/2LquMz8
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À propos de la Société de la SLA du Québec
La Société de la SLA du Québec est un organisme à but non lucratif voué à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.
Pour plus d’information sur la Marche pour la SLA à Québec ou toute demande d’entrevue avec une personne atteinte de la SLA ou un proche aidant de la région, veuillez communiquer avec :
Elsa Tremblay, Coordonnatrice bénévole de la Marche pour la SLA à Charlevoix, 438 885-3524 slacharlevoix@hotmail.com
Source
Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.101 (bureau) | 514 285-0540 (cellulaire) | ccook@sla-quebec.ca
Roxanne Goulet, Coordonnatrice aux communications, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.102 (bureau) | rgoulet@sla-quebec.ca
