Juin est le mois de la sensibilisation à la SLA

  • La SLA peut entraîner la perte de l’usage de la parole. Nous devons donc faire en sorte que nos voix soient plus fortes.
  • La SLA peut nous priver de notre capacité à bouger. Nous devons donc créer notre propre élan.
  • Ensemble, nous pouvons monter le volume. Ensemble, nous pouvons aller plus loin.

Nous sommes une communauté forte qui se mobilise pour faire une différence

La force réside au sein de la communauté, qui propose de nombreuses façons d’apporter son soutien. C’est ensemble que nos actions et nos voix peuvent s’amplifier pour sensibiliser à la SLA, pour contribuer à la recherche et pour soutenir les familles touchées par la SLA.

Voici les différentes façons dont vous pouvez faire corps avec nous pour vaincre la SLA !

Chaque geste fait une différence et nous rapproche à notre objectif : continuer à avoir un impact positif sur la vie des familles québecoises touchées par la SLA en sensibilisant et soutenant l’avancement de la recherche. Quelles façons choisirez-vous?


Faites un don

Grâce à vos contributions, nous sommes en mesure d’apporter du soutien aux familles affectées par la SLA à chaque étape de la maladie, tout en finançant les projets de recherche les plus prometteurs visant à améliorer leur qualité de vie et à trouver un remède contre la maladie. 

Participez

Rassemblez votre famille et vos amis et joignez-vous à nos Marches pour Vaincre la SLA en personne ou en mode virtuel, et au Roulez pour Vaincre la SLA en mode hybride, les 17-18 août!

Créez un évènement

Organiser un événement peut être un projet agréable et enrichissant pour les membres de votre famille, vos amis et vos collègues, en plus d’être un témoignage de solidarité envers les personnes atteintes de la SLA et leur famille. Soupers spaghetti, brunchs, tournois de boxe ou vente de pâtisseries, activités sociales, tous les moyens sont bons pour vaincre la SLA. 

Affichez vos couleurs

Obtenez nos nouveaux chandails lors de nos événements en faisant un don de 30$. Utilisez les affichettes pour selfies et partagez avec votre réseau! 

Impliquez-vous

Envie de faire partie de l’équipe SLA en tant que bénévole? Vous pouvez apporter votre soutien à notre mission. Découvrez les nombreuses façons de contribuer! 

Exprimez-vous

Ensemblenos voix sont plus fortesDevenez ambassadeur pour la cause et pour inspirer d’autres! En travaillant ensemble, nous pouvons amplifier nos voix pour nous faire mieux entendre. Vous avez le pouvoir d’agir en tant qu’agent de changement. Découvrez comment devenir ambassadeur de la SLA au Québec. 

Joignez-vous à la conversation

Suivez-nous sur les réseaux sociaux et aidez-nous à élargir notre communauté numérique! Utilisez nos hashtags #VaincreLaSLA  #MoisDeLaSLA et partagez-les avec votre réseau! 


  • 2 juin : La première Journée de Lou Gehrig de la Ligue majeure de baseball a eu lieu en 2021 et est désormais reconnue chaque année. Le 2 juin revêt une grande importance, car c’est à cette date, en 1925, que Gehrig est devenu le joueur de première base partant des Yankees et c’est aussi à cette date, en 1941, qu’il est décédé de la SLA à l’âge de 37 ans.
  • 21 juin : La Journée mondiale de sensibilisation à la SLA/MMN une initiative de l’Alliance internationale des associations SLA/MMN


La mosaïque d’espoir Lou Gehrig

Notre mosaïque d’espoir Lou Gehrig a été lancée en juin 2021, coïncidant avec la première Journée de Lou Gehrig de la Ligue majeure de baseball. Maintenant remplie de plus de 3 000 photos prises au fil des ans, la mosaïque représente notre communauté forte, courageuse, résiliente et unie qui nous inspire chaque jour.


Illumination de monuments

Partout au Québec, les édifices sont illuminés en bleu pour souligner le mois de sensibilisation à la SLA. Le stade Olympique à Montréal, l’hôtel de ville de Sherbrooke, la passerelle piétonnière de la rivière Petite Décharge à Alma au Saguenay, la Basilique Sanctuaire Notre-Dame Du Cap à Trois-Rivières et Fairmont Le Château Frontenac à Québec font parties des monuments qui ont été illuminés au fil des années pour sensibiliser la population à la SLA.