LA SEMAINE NATIONALE DES PERSONNES PROCHES AIDANTES
DU 6 AU 12 NOVEMBRE 2022
À l’occasion de la Semaine nationale des personnes proches aidantes, nous vous partageons des témoignages et mots inspirants
de la part de notre chère communauté!
Chantal
Dans le cadre de la Semaine nationale des proches aidants, Chantal Lanthier nous livre ce témoignage pour souligner l’apport précieux de son mari et de ses amies dans son quotidien.
J’ai la bougeotte
Quand notre minuteur de vie s’achève, on ressent une grande urgence de vivre, un besoin réel de
« Avec le changement vient l’adaptation et la résilience. » – Odette Lacroix
“Lorsque mon mari Pierre a été diagnostiqué avec la SLA en 2001, la réalité d’une vie avec cette maladie était bien différente. À cette époque, nous devions voyager vers Montréal à tous les mois afin de participer à
« La pandémie est dérangeante pour les aidants » – Jocelyn Théorêt
“Plusieurs personnes m’ont demandé, depuis le début de la pandémie, comment je vivais le confinement. Mon premier réflexe est toujours de dire que cela ne change pas grand chose car je suis constamment à la maison pour seconder
« Combattre avec optimisme et espoir » – Elias Makos
Lorsque ma mère de 74 ans a commencé à avoir des problèmes de mobilité, ma famille a pensé que la vieillesse atteignait enfin ma mère; elle qui a toujours été une force de la nature. Mais comme différents traitements n’ont
NOTRE CONFINEMENT EST RÉEL.
Confinée dans mon corps, confinée dans mon fauteuil, privée de mon autonomie et de ma liberté.
Il y a plusieurs corrélations entre la pandémie du COVID-19 et la Sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig.
La pandémie
Un texte de Chantal Lanthier, atteinte de la SLA depuis 2013
Illusion
« On a l’âge de notre coeur »!
Qui n’a pas déjà entendu cette expression? Évidemment, plus on vieillit et plus on constate que notre corps nous fait défaut. Pourtant, plein de gens vieillissants que je côtoie me disent se
Un texte de Chantal Lanthier, atteinte de la SLA depuis 2013
Les mots pour le dire
On me dit souvent que mes yeux parlent. Par chance! Parce que je n’ai plus de voix. De tous les deuils que j’ai dû faire en cinq ans, à cause de la maladie, la
Êtes-vous plus du type plage ou randonnée en forêt ? Quand vous pensez relaxation, quelle image vous vient en tête ? Je suis certaine que peu importe l’idée que vous avez eue, elle inclut un élément de la nature. Moi, ce sont les balades en forêt qui me font triper.
18 novembre 2015. L’entraîneur des Bulldogs de Sherbrooke et ancien entraîneur du Vert et Or James Benoit s’apprête à affronter son plus grand adversaire en terrain inconnu : la SLA. Le lendemain, il essuie les dernières larmes qui roulent sur ses joues et décide de jouer le match d’une vie, un
TANT QU’IL Y AURA UNE CHANSON…
Je chérissais le plaisir de revenir sur scène. La vie en a décidé autrement. Quel mauvais tour!
Le 18 septembre 2013, le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique frappe comme un tsunami. Une vérité qui emporte tout sur son passage.
Le choc !
Je suis
Des moments heureux malgré la SLA
J’ai reçu le diagnostic de sclérose latérale amyotrophique en janvier 2014. Ce fût tout un choc. Après un mois difficile au cours duquel je devais annoncer cette terrible nouvelle à ma famille et mes amis, j’ai décidé de profiter de la vie au maximum, car
« La vie est belle »
Maurice Leclerc se considère « chanceux ». L’homme de 84 ans a cinq enfants, quatre petits-enfants et de nombreux amis proches. Il a été marié pendant 25 ans avec la « personne la plus charmante » qu’il ait connue. Il aimait tellement son travail qu’il n’a pris sa
Je parle à de nombreuses personnes, des célébrités et des gens ordinaires, de ma vie avec la SLA
Je vais commencer par vous décrire qui est Robert Michaud. Je suis père de quatre beaux enfants, Philippe, Marie-Pier, Ann-Liese et Claudine; époux d’une jeune poulette rousse de Saint-Ignace-de-Stanbridge, Pierrette; l’oncle de
Plus que j’avançais en âge, plus je devenais mon MEILLEUR AMI
Il y a quelques années ……..
Plus que j’avançais en âge, plus je devenais mon MEILLEUR AMI ..
ET ce qui était plaisant c’est que …………. Cet ami ne me contredisais à peu près
Pas de répit dans le cœur du guerrier. Même si le corps implore merci, l’esprit rugit… JAMAIS !
Quand j’ai appris que j’étais atteint de la SLA, je pensais avoir reçu une sentence de mort. Quelle erreur! Ne vous méprenez pas, j’ai dû faire des deuils difficiles, comme celui de
Bonjour, mon nom est Alain Bérard. En juillet 2010, je remarque certains symptômes dont une perte importante d’énergie corporelle. Malgré mon excellente condition physique (marathon d’Ottawa en mai 2010), je me sens plus las qu’à l’habitude. J’éprouve une difficulté à avaler normalement et je remarque des fasciculations sur mes mollets.
Pour moi, il y a la vie avant la SLA et la vie après la SLA
Bonjour,
Je m’appelle Chantal Lanthier, j’ai 47 ans, je suis mariée et maman d’une grande fille de 18 ans. Jusqu’à tout récemment, j’occupais un poste de gestionnaire dans la fonction publique fédérale. Le 22
Une fraternité de partage et d’entraide – Sous le signe de l’humour et de l’échange…
Lorsqu’il est monté sur scène pour prononcer son discours d’acceptation et de remerciement après avoir été sacré meilleur collecteur de fonds de la Marche pour la SLA de l’année précédente, Alain Bérard ne s’attendait surtout pas
Vivre sa vie à son maximum — Inspirée par une vie prise prématurément
Bonjour à vous tous!
Je me présente, Ginette Beaudreault, je suis née à Montréal. Je suis la quatrième d’une famille de cinq garçons et de deux filles. Mes frères et soeurs eux, n’ont jamais eu aucun problème
Perdre la possibilité de communiquer, c’est un peu comme disparaître. Quoi de plus important dans la vie que de pouvoir dire à ses proches combien on les aime?
Il y a six mois, alors que venait d’être votée la Loi sur l’aide médicale à mourir, Guy, mon mari avait fixé
Quand on a la SLA, l’espoir est la seule chose qui nous donne la force de continuer. L’espoir qu’en attendant qu’on trouve un remède, le soutien qui nous est apporté nous aidera à traverser dans les meilleures conditions possibles cette dure épreuve.
J’avais 53 ans quand j’ai su que
Mes bras sont peut-être plus lourds que lorsque je portais fièrement le numéro 22, mais je sentirai l’intention de votre main sur mon épaule, si un jour on se rencontre.
Je suis le même.
Déterminé, humble, positif.
« Guy est tellement découragé, qu’il ne veut plus faire d’ordinateur… »
C’était sa conjointe Nathalie au bout du fil, et connaissant bien la famille en raison de mon travail d’intervenant, je savais que ce n’était pas normal.
Guy, ancien informaticien atteint d’une forme de SLA qui affecte d’abord la parole, n’a jamais laissé la maladie l’empêcher de communiquer avec son réseau depuis son diagnostic il y a trois ans. Mais voilà que tout ça était mis en péril. La maladie ayant évolué, l’équipement informatique était devenu inadéquat.
« Remis à un bénévole qui inspire par sa remarquable contribution dévouée à notre mission. Depuis son diagnostic, Chantal défend corps et âme les droits des personnes atteintes et de leurs proches aidants. Ce prix a été créé avec l’intention de reconnaître perpétuellement son humanité profonde qui touche tant d’entre nous ».
“It’s the will to live, the will to continue that make our love more powerful than anything.”
« Être à ses côtés et voir son magnifique sourire quotidiennement, malgré la maladie, me comble au plus haut point. C’est ça l’amour inconditionnel pour moi et ce sera comme ça jusqu’à la fin».
*M. Luc Cousineau est décédé le 6 mars 2017, un peu plus de trois ans après avoir reçu son diagnostic de SLA.
Tant qu’il y aura une chanson
Figure de proue de la chanson populaire québécoise des cinquante dernières années, l’auteur-compositeur-interprète Luc Cousineau ne cesse d’avoir des projets musicaux en
Un père atteint de la SLA remercie les participants du Défi du seau d’eau glacée
Les dons l’aideront au fur et à mesure que la maladie progresse
Se verser un seau d’eau glacée sur la tête donne tout un choc! Mais ce n’est rien comparé au choc qu’Yves Brisson a
J’ai reçu mon diagnostic de SLA il y a 10 ans, à l’âge vénérable de 34 ans. À l’époque, les mots ont résonné comme une sentence de mort et j’ai su que ma vie, telle que je l’avais connue jusque-là, était terminée. La perte de mon autonomie physique a été très