COMMUNIQUÉ POUR DIFFUSION IMMÉDIATE
Montréal, 14 juin 2016
Sherbrooke lance sa 11e marche pour la SLA!
Montréal, le 14 juin 2016 – La Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec est heureuse de présenter pour une 11e année la Marche pour la SLA de Sherbrooke. Le samedi 18 juin prochain à 11h, au Lac des Nations se rassembleront plusieurs Sherbrookois dans le cadre de cet événement. Amis et familles sont invités à se joindre à cette Marche à la fois symbolique et festive.
La Marche pour la SLA de Sherbrooke en bref
- La Marche aura lieu le samedi 18 juin, 11h, au Lac des Nations (pavillon Armand-Nadeau);
- Il s’agit de la 11e édition de la Marche pour la SLA de Sherbrooke;
- Environ 150 marcheurs sont attendus;
- La Marche pour la SLA accroît la sensibilisation à la SLA et amasse des fonds pour soutenir la recherche et maintenir la qualité des services offerts aux personnes atteintes et leurs proches partout en province;
- De la région de Sherbrooke, l’auteur-compositeur-interprète Luc Cousineau est atteint de la maladie depuis 2013. Une partie des ventes de son dernier album Tant qu’il y aura une chanson seront remises à la Société de la SLA du Québec;
- 40% des dons amassés financent des projets de recherche canadiens de pointe sur la SLA. Les 60% complémentaires soutiennent les services directs aux personnes vivant avec la SLA et à leur famille, à chaque stade de la maladie;
- Depuis ses débuts en 2000, la Marche pour la SLA s’est développée pour inclure 10 Marches à travers le Québec et 93 à travers le Canada;
- Dans la liste des Marches situées au Québec figurent également Trois-Rivières, Outaouais (Ottawa), Québec, Saint-Hyacinthe, Laval, Montréal, Rivière-du-Loup, Charlevoix et Lennoxville.
À propos
Aussi connue sous le nom de Maladie de Lou Gehrig, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui attaque les cellules nerveuses du corps et qui entraîne généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. Au fur et à mesure que les neurones sons détruits, les personnes atteintes perdent leur faculté de marcher, de parler, d’avaler et finalement de respirer. Elles deviennent prisonnières de leur corps. La cause demeure inconnue et aucun traitement n’existe.
La Société de la SLA du Québec est un organisme communautaire à but non lucratif dont la mission est vouée à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.
Pour plus d’informations ou pour faire un don : marches.slaquebec.ca
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Source
Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.101 (bureau) | 514 285-0540 (cellulaire) | ccook@sla-quebec.ca
Renée Myriam Larabie, Coordonnatrice aux communications, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.102 (bureau) | rmyriam@sla-quebec.ca
Disponibilités pour entrevue
Des membres du comité organisateur sont disponibles pour entrevue avant ou pendant la Marche. Prière de communiquer avec Mme Renée Myriam Larabie, Coordonnatrice aux communications au 1 877 725-7725 p.102 ou par courriel rmyriam@sla-quebec.ca afin de fixer une entrevue.
