Assurez-vous d’ajouter un signet à cette page et de la vérifier souvent, car nous ajoutons régulièrement de nouvelles ressources. Si vous avez trouvé une ressource particulièrement utile et que vous ne la voyez pas ici, veuillez-nous la recommander en nous envoyant un courriel à l’adresse info@sla-quebec.ca.

Veuillez noter qu’il peut y avoir des ressources supplémentaires dans la section anglaise de notre site Web. L’icône EN signifie que la ressource est aussi disponible en anglais.

Filtre de recherche
Sujet
Audience
Format
*Webinaire éducatif – Kinésiologie et la SLA

Joignez-vous à nous au webinaire Kinésiologie et la SLA avec Billy-Ann Houle-Powers, kinésiologue. Découvrez comment l’activité physique adaptée peut contribuer à préserver les capacités fonctionnelles, à réduire l’inconfort et à […]

*Guide d’utilisation de Zoom

Un guide pour utiliser Zoom afin d’accéder aux activités virtuelles offertes par SLA Québec. Pour vous aider avec l’utilisation de Zoom, nous avons mis sur pied un guide. En cas […]

Ressources & activités de l’été pour la communauté SLA

Une sélection de ressources et d’activités estivales pour la communauté SLA et leurs proches. Autres ressources Note importante Ces informations sont partagées à titre indicatif uniquement. SLA Québec ne peut être tenue […]

Allocation autonomie à domicile – Cadre de référence

Cadre de référence sur l’allocation autonomie à domicile (AAD), ce programme remplaçant le chèque emploi service, permet à l’usagère ou à l’usager de sélectionner et d’employer la personne qui fournira […]

*Webinaire éducatif – Aborder la SLA en famille : Soutenir les enfants et les adolescents

Ce panel et discussion est animé par Justine Hugh, travailleuse sociale et directrice clinique à Deuil Jeunesse, et Isabelle Lessard, ancienne proche aidante de son époux et mère de 3 […]

Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir

Lettres à la SLA : Nos parcours vers l’espoir, et un nouveau livre unique contenant des lettres très personnelles écrites par des membres de la communauté de sclérose latérale amyotrophique […]

Les enfants parlent de la SLA – se sentir normal, triste, et différent par Melinda S. Kavanaugh et Megan Howard

La SLA/MND vue par les jeunes : récits authentiques d’enfants et d’adolescents qui partagent leur vécu et leur réalité au quotidien.

Guide d’accompagnement destiné aux familles et aux proches: Comment préparer les enfants à la maladie en phase palliative ou à la mort d’un proche

Ce guide par le CIUSSS de l’Estrie – CHUS a été conçu pour vous aider à accompagner l’enfant qui doit faire face à la maladie en phase palliative ou à […]

SLA Québec n’endosse pas l’information présentée sur des sites externes et n’est pas responsable de cette information. Si vous avez des questions sur tout service ou vous voulez obtenir des renseignements supplémentaires, veuillez communiquer directement avec l’organisme. Ces liens sont fournis à titre de renseignements et ne doivent pas être interprétés comme endossant l’un ou l’autre des organismes.