Vidéo
*Webinaire bilingue : CAPTURE ALS
Avec des panélistes du CHUM, du Neuro et du CHU de Québec sur CAPTURE (Comprehensive Analysis Platform To Understand, Remedy, and Eliminate) ALS. CAPTURE ALS est une plateforme canadienne qui réunit des patients, des médecins et des chercheurs du milieu universitaire et de l’industrie pour étudier la SLA. CAPTURE ALS fournit les systèmes et outils […]
LUKi et les lumières (avec documentation supportive)
LUKi et les lumières est un film muet – qui n’utilise aucun langage, uniquement des sons, pour raconter l’histoire de LUKi et de la SLA/MND. Ainsi, les enfants et les familles du monde entier peuvent facilement le regarder!
N’oubliez pas d’utiliser la documentation qui l’accompagne, elle aidera les adultes à discuter le film avec les enfants plus facilement.
*Événement : Lumière sur la recherche SLA et Q&R – 10 juin 2024
Le 10 juin 2024, d’éminents chercheurs sur la SLA ont fait la lumière sur leurs recherches et répondu aux questions de la communauté SLA. La rencontre était animée par le Dr. Richard Robitaille, Professeur titulaire au département de neurosciences de l’Université de Montréal. Cet événement était une excellente occasion pour les familles et les personnes […]
*Webinaire éducatif – Consentement aux soins
Un webinaire avec maître Hélène Guay qui vous éclairera sur le consentement aux soins, essentiel dans le parcours de soins de toute personne avec le SLA, et de ses proches.
*Webinaire éducatif – La respiration et la SLA
Webinaire avec Véronique Adam, inhalothérapeute, sur les différentes atteintes respiratoires, les thérapies qui peuvent être utilisées pour soulager les différents symptômes et le rôle de l’inhalothérapeute.
Les chemins de la résilience
Dans une série de 6 webinaires enregistrés au début de la pandémie de COVID-19, l’ergothérapeute et chercheuse Rachel Thibeault explore le concept de résilience.
*Webinaire éducatif – Soins de fin de vie : les options dont disposent les personnes atteintes
Webinaire avec Dre. Chantal Morency sur les options dont disposent les personnes atteintes en matière de soins de fin de vie. Les conversations sur les options possibles en matière de soins en fin de vie peuvent être difficiles. Dre Morency présente toutes les options qui s’offrent aux personnes vivant avec la SLA, dans le but […]
*Événement : Lumière sur la recherche SLA et Q&R – 19 février 2024
Le 19 février 2024, d’éminents chercheurs sur la SLA ont fait la lumière sur leurs recherches et répondu aux questions de la communauté SLA. La rencontre était animée par le Dr. Richard Robitaille, Professeur titulaire professeur titulaire au département de neurosciences de l’Université de Montréal. M. Olivier Jérôme, directeur, Engagement public et patient chez CATALIS […]