Comme un cube de glace, la SLA fait fondre les muscles de ceux et celles qui en sont atteints. Goutte après goutte, elle prend leur capacité de parler, marcher, avaler et respirer, avant de finalement prendre leur vie, seulement 2 à 5 ans suivant le diagnostic. À ce jour, il n’existe aucun traitement efficace contre la SLA, mais vous avez le pouvoir de changer les choses.
En ce mois de juin, Mois de la sensibilisation à la SLA, aidez-nous à briser la glace. C’est en parlant de la SLA et de ses réalités que nous pouvons espérer, ensemble, lancer une nouvelle vague de soutien pour les personnes vivant avec la SLA et leurs proches!
Briser la glace, c’est plus qu’en parler : c’est aussi agir! Il existe plusieurs gestes que vous pouvez poser qui, collectivement, ont un impact déterminant sur la vie de plusieurs familles québécoises aux prises avec la SLA.
Contribuez à offrir un soutien psychologique, technique et financier aux familles touchées par la SLA.
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