Enregistrement – Webinaire éducatif: Activités touristiques accessibles au Québec et ailleurs

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Isabelle Ducharme, présidente du conseil d’administration de Kéroul, a présenté un webinaire sur la préparation de voyages adaptés aux besoins des personnes en situation de handicap. Madame Ducharme est tétraplégique et se déplace en fauteuil roulant, adore voyager, faire des sorties culturelles et gastronomiques. Planifier et effectuer un voyage est

Enregistrement – Webinaire éducatif: Benoit Desgroseillers, mentor et coach

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Perspective. Un mot. Mille réalités. Nous avons exploré lors de ce webinaire les dimensions fascinantes qui constituent notre humanité. Nous observerons le temps, l’espace et les changements avec un regard curieux. Avec de nouvelles perspectives. Ce webinaire est en français.
Pour visionner l’enregistrement du webinaire: cliquez ici.
Biographie: Benoit

Conférence: Questions juridiques et SLA, par Hélène Guay

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Questions juridiques et SLA: Directives médicales avancées, procuration, testament de vie – ce sont quelques termes parmi d’autres qui sont abordés dans cette conférence par Hélène Guay.
Pour visionner l’enregistrement de la conférence en français: cliquez ici.
Pour visionner l’enregistrement de la conférence en anglais: cliquez ici.
Biographie: Hélène

Conférence: À quoi s’attendre une fois votre inscription faite au CLSC

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Dans le cadre de notre série de conférences pour les personnes nouvellement diagnostiquées et leurs familles, cette conférence porte sur le maintien à domicile et le CLSC. Ann-Marie Léporé, ergothérapeute, vous explique ce à quoi vous devriez vous attendre une fois que vous avez un dossier ouvert au CLSC.

Conférence: Le choc du diagnostic avec Mia Lanno

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Durant le mois de novembre 2022 a eu lieu la Conférence: Le choc du diagnostic avec Mia Lanno (en anglais et en francais)
Cette conférence avec Mia Lanno, travailleuse sociale, explore le choc de recevoir un diagnostic de SLA.
Pour visionner l’enregistrement de la conférence en anglais: cliquez

Conférence: Troubles de la communication – Orthophonie

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Le mardi 18 octobre 2022 a eu lieu la Conférence: Troubles de la communication – Orthophonie
Cette conférence aborde le contexte de la prise en charge des troubles de la communication en milieu hospitalier d’une clinique SLA (évaluation, interventions/suivi, accompagnement, etc.), ainsi que le contexte de prise en charge en

“Au-delà des mots: paroles de proches aidants” – Une œuvre par et pour les proches aidants

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Une belle initiative de L’Appui National, cette série documentaire est compris de sept chapitres. À travers l’oeuvre, Édith Fournier et Michel Carbonneau nous plongent dans leur parcours de proches aidants. Il s’agit d’un récit à deux voix durant lequel Édith et Michel nous racontent, en alternance, ce qu’ils

Deuil Jeunesse

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Deuil-Jeunesse est un organisme de bienfaisance unique d’interventions professionnelles qui vient en aide aux jeunes et aux familles qui vivent la maladie grave, la disparition ou la mort d’un proche ou des pertes liées à la séparation parentale, l’abandon ou l’adoption. Nous travaillons auprès des jeunes eux-mêmes, de leurs parents

Soutien et services à nos membres: Ensemble, nous trouvons la force

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Améliorer la qualité de vie des familles québécoises touchées par la SLA
Apprendre que l’on est atteint de la SLA est une expérience dévastatrice. Le diagnostic fait surgir tout un cocktail d’émotions : la peur et l’inquiétude à laquelle se mélangent la tristesse et la colère. À toutes les étapes de

La motivation au cœur de cette troisième journée de reconnaissance des aidants

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«Aujourd’hui, on veut vous offrir un peu de répit et reconnaître votre dévouement envers votre proche» déclare Leigh Stephens, intervenante psychosociale à la Société, donnant ainsi le ton à la troisième édition de la Journée de reconnaissance des aidants dans le cadre de la Semaine des proches aidants.

Une sortie qui émerveille les participants

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« Wow, wow, wow!!!! LIBERTÉ!!! Quelle journée formidable. Emprisonnée à l’intérieur de mon corps depuis des années, jamais je n’aurais cru possible de ressentir un tel sentiment de liberté…» s’est exclamée Ginette Beaudreault, qui a pris part à une excursion de voile organisée l’été dernier au Club de yacht de Pointe-Claire.

Programme répit: prendre soin des aidants

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En 2001, Martin et Anick préparaient leurs projets de vie communs, désireux de grandes aventures, déterminés à gravir les échelons de leurs carrières respectives et à fonder une famille. Mais le destin avait d’autres plans.

La Société de la SLA du Québec élargit ses programmes et services

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Rayonnement régional
En 2015, l’une des priorités de la Société était de rejoindre ses membres partout en province et de diversifier ses activités tenues à l’extérieur de la région métropolitaine. Ainsi, au cours de l’année, l’équipe de la Société a parcouru treize régions administratives, organisé davantage de groupes de soutien

Plus forts ensemble – Message du Président et de la Directrice

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Lorsque nous partageons nos idées, notre énergie et nos contributions philanthropiques, nous créons une communauté qui est réellement plus forte. Ensemble, nous avons accompli de grandes choses en 2015. Nous avons fait des investissements durables dans nos services en plus de financier d’importants projets de recherche au Canada.
Un sondage

Lancement de deux nouveaux programmes!

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Grâce aux fonds recueillis lors du Défi du seau d’eau glacée (Ice Bucket Challenge), deux nouveaux programmes ont été lancés pour subvenir aux besoins des familles touchées par la SLA: un programme de contribution financière pour le répit des aidants, et un programme de contribution financière pour les activités des enfants.

La Société de la SLA du Québec publie son 2e rapport annuel

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Message du Président du Conseil et de la Directrice générale
En jetant un regard sur l’année qui vient de se terminer, nous sommes profondément fiers de tout ce que nous avons accompli. Chaque jour, le succès du Défi du seau d’eau glacée continue de nous étonner. Ce phénomène incroyable

Aider les aidants: La société de la SLA du Québec élargit ses services

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Prendre soin d’une personne atteinte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) n’est pas facile. C’est un travail continu, 24 heures par jour, sept jours par semaine avec des effets physiques et psychologiques dévastateurs. Pour venir en aide aux proches aidants de personnes atteintes de cette maladie neurodégénérative invalidante, la