Durant le mois de novembre 2022 a eu lieu la Conférence: Le choc du diagnostic avec Mia Lanno (en anglais et en francais)
Cette conférence avec Mia Lanno, travailleuse sociale, explore le choc de recevoir un diagnostic de SLA.
Pour visionner l’enregistrement de la conférence en anglais: cliquez
Le mardi 18 octobre 2022 a eu lieu la Conférence: Troubles de la communication – Orthophonie
Cette conférence aborde le contexte de la prise en charge des troubles de la communication en milieu hospitalier d’une clinique SLA (évaluation, interventions/suivi, accompagnement, etc.), ainsi que le contexte de prise en charge en
Une belle initiative de L’Appui National, cette série documentaire est compris de sept chapitres. À travers l’oeuvre, Édith Fournier et Michel Carbonneau nous plongent dans leur parcours de proches aidants. Il s’agit d’un récit à deux voix durant lequel Édith et Michel nous racontent, en alternance, ce qu’ils
Deuil-Jeunesse est un organisme de bienfaisance unique d’interventions professionnelles qui vient en aide aux jeunes et aux familles qui vivent la maladie grave, la disparition ou la mort d’un proche ou des pertes liées à la séparation parentale, l’abandon ou l’adoption. Nous travaillons auprès des jeunes eux-mêmes, de leurs parents
Améliorer la qualité de vie des familles québécoises touchées par la SLA
Apprendre que l’on est atteint de la SLA est une expérience dévastatrice. Le diagnostic fait surgir tout un cocktail d’émotions : la peur et l’inquiétude à laquelle se mélangent la tristesse et la colère. À toutes les étapes de
«Aujourd’hui, on veut vous offrir un peu de répit et reconnaître votre dévouement envers votre proche» déclare Leigh Stephens, intervenante psychosociale à la Société, donnant ainsi le ton à la troisième édition de la Journée de reconnaissance des aidants dans le cadre de la Semaine des proches aidants.
« Wow, wow, wow!!!! LIBERTÉ!!! Quelle journée formidable. Emprisonnée à l’intérieur de mon corps depuis des années, jamais je n’aurais cru possible de ressentir un tel sentiment de liberté…» s’est exclamée Ginette Beaudreault, qui a pris part à une excursion de voile organisée l’été dernier au Club de yacht de Pointe-Claire.
En 2001, Martin et Anick préparaient leurs projets de vie communs, désireux de grandes aventures, déterminés à gravir les échelons de leurs carrières respectives et à fonder une famille. Mais le destin avait d’autres plans.
Rayonnement régional
En 2015, l’une des priorités de la Société était de rejoindre ses membres partout en province et de diversifier ses activités tenues à l’extérieur de la région métropolitaine. Ainsi, au cours de l’année, l’équipe de la Société a parcouru treize régions administratives, organisé davantage de groupes de soutien
Lorsque nous partageons nos idées, notre énergie et nos contributions philanthropiques, nous créons une communauté qui est réellement plus forte. Ensemble, nous avons accompli de grandes choses en 2015. Nous avons fait des investissements durables dans nos services en plus de financier d’importants projets de recherche au Canada.
Un sondage
Grâce aux fonds recueillis lors du Défi du seau d’eau glacée (Ice Bucket Challenge), deux nouveaux programmes ont été lancés pour subvenir aux besoins des familles touchées par la SLA: un programme de contribution financière pour le répit des aidants, et un programme de contribution financière pour les activités des enfants.
Message du Président du Conseil et de la Directrice générale
En jetant un regard sur l’année qui vient de se terminer, nous sommes profondément fiers de tout ce que nous avons accompli. Chaque jour, le succès du Défi du seau d’eau glacée continue de nous étonner. Ce phénomène incroyable
Prendre soin d’une personne atteinte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) n’est pas facile. C’est un travail continu, 24 heures par jour, sept jours par semaine avec des effets physiques et psychologiques dévastateurs. Pour venir en aide aux proches aidants de personnes atteintes de cette maladie neurodégénérative invalidante, la