Article tiré de SRC Radio-Canada
La campagne virale menée pour sensibiliser les gens à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, a permis de découvrir deux nouveaux gènes associés à la maladie, ce qui pourrait conduire au développement de nouveaux traitements.
Le 19 novembre 2015, la Société canadienne de la SLA a annoncé des investissements historiques pour faire avancer la recherche vers un traitement et une cure. Apprenez-en plus sur les 34 projets qui auront lieu à travers le Canada.
La recherche sur la SLA au Canada reçoit un investissement historique de 15 M$
Les investissements en recherche novatrice appuieront la vision de rendre la SLA traitable d’ici 2024
Montréal (19 novembre 2015) — Un an après l’annonce des résultats de l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) pour la SLA
SOURCE: La Presse
Vous en avez assez de voir tout le monde s’envoyer des seaux d’eau glacée sur la tête? Cette nouvelle pourrait vous faire changer d’humeur. Les fonds amassés grâce à l’Ice Bucket Challenge ont mené à une découverte sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) qui, si elle ne
SOURCE: La Voix de l’Est
Phénomène viral de 2014, le Ice Bucket Challenge (défi du seau d’eau glacé) avait fait fureur sur les médias sociaux l’an dernier. De retour pour tout le mois d’août, le jeu — qui représente par la douche froide le choc de recevoir un diagnostic de SLA — promet à nouveau de faire frissonner.
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Nous sommes très heureux de présenter notre tout premier message d’intérêt public. Réalisé avec la participation de la famille Stock, la vidéo montre la maladie derrière les glaçons.
Comme un très grand nombre de gens, Dean et Paula Stock ainsi que leurs trois jeunes enfants ont relevé le Défi Ice
Montréal, le 31 juillet 2015 – Un an après le populaire défi Ice Bucket, la communauté mondiale de la SLA relance le défi à toute la population afin de trouver un traitement et une cure à la sclérose latérale amyotrophique, une maladie fatale et incurable. La Société de la SLA
SOURCE: TVA Nouvelles
Le défi du seau d’eau glacée, ou «Ice bucket challenge», reprend du service pour une deuxième année! Relevé par plusieurs centaines de personnes l’année dernière, le défi a contribué à faire connaître la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en plus d’amasser des fonds pour la recherche sur cette
Grâce aux fonds recueillis lors du Défi du seau d’eau glacée (Ice Bucket Challenge), deux nouveaux programmes ont été lancés pour subvenir aux besoins des familles touchées par la SLA: un programme de contribution financière pour le répit des aidants, et un programme de contribution financière pour les activités des enfants.
Le Défi du seau d’eau glacée en aide aux familles touchées par la SLA
Le Défi du seau d’eau glacée (ou Ice Bucket Challenge) a créé un véritable raz de marée. Des milliers de personnes ont mis en ligne des vidéos où on les voyait se déverser de l’eau glacée sur la tête. Aussi amusant qu’original, le
Le Défi du seau d’eau glacée a généré une tempête virale dans les réseaux sociaux, auprès des personnalités publiques et de la communauté touchée par la SLA.
L’été 2014 sera connu comme l’été du Défi du seau d’eau glacée qui aura permis aux familles touchées par la maladie partout dans
En terme quantitatif, le Défi du seau d’eau glacée a été l’une des campagnes de sensibilisation les plus fructueuses de l’histoire au Canada. Mais en plus des dons reçus, totalisant 16,2 millions de dollars au Canada, il faut y ajouter un autre phénomène : la campagne a suscité l’intérêt de centaines
Les sociétés de la SLA de l’ensemble du pays consacreront 10 millions $ à la recherche sur la SLA et annoncent un nouveau partenariat avec la Fondation Neuro Canada qui égalera les fonds recueillis pour la recherche sur la base d’un dollar pour un dollar.
OTTAWA (19 novembre 2014) – Les Sociétés de la
Défi du seau d’eau glacée: 16,2 millions $ au Canada
Dons à la recherche doublés
Les Sociétés de la SLA de l’ensemble du Canada sont fières d’annoncer que le Défi du seau d’eau glacée pour la SLA a permis d’amasser 16,2 millions $ grâce à la générosité de plus de 260 000 Canadiens. Cette
PK Subban et Oprah l’ont fait. Idem pour Leonardo DiCaprio et Bill Gates. Des milliers de Québécois se sont aussi mouillés pour la cause. Le Défi du seau d’eau glacée a balayé la planète entière cet été. Qui aurait su qu’un simple défi aurait eu de tels impacts?
Le Ice
Un père atteint de la SLA remercie les participants du Défi du seau d’eau glacée
Les dons l’aideront au fur et à mesure que la maladie progresse
Se verser un seau d’eau glacée sur la tête donne tout un choc! Mais ce n’est rien comparé au choc qu’Yves Brisson a
Au nom de toutes les personnes touchées par la SLA, nous vous disons merci. Merci pour le don que vous avez fait lors du Défi du seau d’eau glacée (Ice Bucket Challenge). Merci pour l’empathie et la compassion que vous avez démontrées. Le mouvement de solidarité planétaire dont
MONTRÉAL, le 28 août 2014 – La Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique du Québec annonce que les dons amassés grâce au Défi seau d’eau glacée ont atteint 1 100 000 $. Depuis l’arrivée du phénomène viral au Québec le 10 août dernier, plus de 39 000 personnes ont donné dans le cadre de l’initiative
MISE À JOUR: 11-09-2014 10 h – 1 550 000$ amassés grâce au Ice Bucket Challenge.
La Société de la SLA du Québec est ravie d’annoncer que les dons pour la période du 10 août au 11 septembre 2014 ont atteint des sommets inégalés, grâce au Défi seau d’eau pour la