COMMUNIQUÉ POUR DIFFUSION IMMÉDIATE
Montréal, le 7 juin 2018 – La Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec est heureuse de présenter la Marche pour la SLA d’Outaouais/Ottawa qui se tiendra le samedi 9 juin au Musée Canadien de la Guerre d’Ottawa à 11 h. Initiée il y a 10 ans à Gatineau, la Marche pour la SLA de l’Outaouais a désormais lieu à Ottawa dans le but d’unir les marcheurs des deux régions, en solidarité aux personnes atteintes de la SLA. Depuis six ans, cette collaboration avec SLA Canada permet non seulement d’amasser plus de fonds pour la SLA, mais également de sensibiliser un plus grand bassin de population à la cause.
La Marche pour la SLA d’Outaouais/Ottawa en bref
- La Marche aura lieu le samedi 9 juin, à 11 h (inscriptions dès 10 h), au Musée Canadien de la Guerre à Ottawa;
- Il s’agit de la 18e édition de la Marche pour la SLA d’Ottawa et la 10e de l’Outaouais;
- La Marche qui avait originalement lieu à Gatineau a débuté en 2009. Depuis maintenant six ans, des participants provenant de l’Outaouais s’allient à ceux d’Ottawa;
- Toutes les sommes dédiées au Québec resteront dans la province;
- Plus de 1 000 marcheurs sont attendus;
- La Marche pour la SLA accroît la sensibilisation à la SLA et amasse des fonds pour soutenir la recherche et maintenir la qualité des services offerts aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches partout en province;
- 40% des dons amassés financent des projets de recherche canadiens de pointe sur la SLA. Les 60% complémentaires soutiennent les services directsaux personnes vivant avec la SLA et à leur famille, à chaque étape de la maladie;
- Depuis ses débuts en 2000, la Marche pour la SLA s’est développée pour inclure 85 Marches pour la SLA à travers le Canada, dont 9 marches au Québec;
- Sur la liste des 9 Marches pour la SLA ayant lieu au Québec figurent également Trois-Rivières, Sherbrooke, Québec, Saint-Hyacinthe, Laval, Montréal, Rivière-du-Loup et Charlevoix.
- L’objectif de collecte de fond cette année en Outaouais est de 8 000$.
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À propos de la SLA et de la Société de la SLA du Québec
Aussi connue sous le nom de Maladie de Lou Gehrig, la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui attaque les cellules nerveuses du corps et dont l’espérance de vie moyenne est de deux à cinq ans après le diagnostic. Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement leur capacité à marcher, parler, avaler et finalement à respirer au fur et à mesure que les neurones moteurs sont détruits. Elles deviennent ainsi prisonnières de leur corps, sans perdre leurs facultés intellectuelles, ni leurs sens. La cause de la SLA demeure inconnue et aucun traitement ni remède n’existe.
La Société de la SLA du Québec est un organisme à but non lucratif dont la mission est vouée à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.
Pour plus d’information ou pour faire un don : marches.slaquebec.ca
Source
Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.101 (bureau) | 514 285-0540 (cellulaire) | ccook@sla-quebec.ca
Roxanne Goulet, Coordonnatrice aux communications, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.102 (bureau) | rgoulet@sla-quebec.ca
Disponibilités pour entrevue
Des membres du comité organisateur sont disponibles pour entrevue avant ou pendant la Marche. Prière de communiquer avec Mme Roxanne Goulet, Coordonnatrice aux communications, au 1 877 725-7725 p.102 ou par courriel au rgoulet@sla-quebec.ca afin de fixer une entrevue.
