Durant le mois de février, des conférences ont été tenues sur les crédits d’impôt pour les proches aidants et pour les personnes atteintes, offertes par des représentants de Revenu Québec.
Si vous avez manqué la conférence sur les Crédits d’impôt pour les proches aidants et vous souhaitez avoir plus
En novembre 2020, les toutes premières recommandations canadiennes sur les pratiques exemplaires (RPE) sur la SLA ont été publiées dans le Journal de l’Association médicale canadienne (JAMC). Ce document a été élaboré en plusieurs années par un groupe de travail composé de cliniciens canadiens spécialisés dans la SLA. Il reflète
Soins culinaires pour la SLA – Une trousse nutritionnelle
La Société de la SLA du Québec est fière de vous offrir sa trousse nutritionnelle intitulée « Soins culinaires pour la SLA ». Destinée aux personnes atteintes de la SLA, leurs proches aidants et aux professionnels de la santé, elle comprend
Une maladie comme la SLA provoque de nombreux changements et touche tous les membres de la famille. Les enfants et les adolescents pourraient avoir des préoccupations, des craintes et des questions auxquelles ils ne savent pas comment faire face ou comment les exprimer. Les ressources qui suivent sont spécialement conçues
Ce livret est conçu pour les enfants et répond à quelques-unes des questions qu’ils pourraient avoir au sujet de la SLA, notamment : Qu’est-ce que la SLA? Quelles parties du corps sont touchées? Quelle en est la cause? Vais-je aussi être atteint de la maladie? Est-ce que la santé des
Puisque seules 3 000 personnes vivent avec la SLA au Canada, les enfants pourraient ne pas être en mesure de recevoir du soutien auprès de leurs pairs. Ce livret contient des renseignements utiles fournis par des jeunes qui savent ce que c’est que d’avoir un parent vivant avec la SLA.
Ce livret vise à familiariser les éducateurs avec la SLA en offrant une meilleure compréhension de ce que vit un élève dont un parent est atteint de SLA et en suggérant au personnel scolaire des moyens d’appuyer l’élève tout au long de l’évolution de la maladie de son parent, puis
Écrit par Charles Goethals et Naïma Belalouz en 2016, ‘Mon papa la SLA et moi ’ est un livret qui est destiné aux enfants âgés de 2 à 6 ans et aide à entamer la conversation sur la SLA avec douceur.
Mon papa, la SLA et moi.
