Unir nos voix
Si une grande partie de notre mission repose sur notre capacité à écouter nos membres et leurs besoins, faire entendre leur voix, sensibiliser le grand public à travers divers canaux de communication et démontrer l’impact concret de vos dons dans la vie des familles québécoises touchées par la
Merci d’avoir fait le plus beau des cadeaux aux familles touchées par la SLA
À l’approche de la nouvelle année, la Société de la SLA du Québec aimerait sincèrement vous remercier pour la générosité, la confiance et la solidarité dont vous avez fait preuve envers la communauté SLA. Merci de
Et si du jour au lendemain vous n’étiez plus autonome?
Si les choses que vous croyiez acquises vous échappaient chaque jour, une à une, sans crier gare? Si parler, manger et vous déplacer devenaient rapidement des actions qu’il vous fallait maintenant calculer, planifier et réfléchir? Il s’agit d’une réalité
Qui sont vos meilleurs amis?
Ces personnes d’exception que la vie a mises sur votre chemin, celles qui vous comprennent, vous écoutent, vous soutiennent et sont toujours là pour vous, dans les bons moments comme dans les plus difficiles. L’amitié est un cadeau précieux et les personnes atteintes de
À quand remonte la dernière fois que vous avez pris du temps pour vous?
Dans le rythme effréné du quotidien, on s’oublie souvent. Entre le travail, les enfants, les amis et les obligations familiales, prendre du temps pour soi tombe souvent au bas de la liste des priorités. Pour
Quel est le plus beau cadeau que vous ayez reçu?
Que ce soit une maison de poupée, un train électrique, un voyage en famille ou un animal de compagnie, vous avez sûrement déjà déballé un cadeau qui vous a particulièrement marqué. Un cadeau dont vous vous souvenez parfaitement et que
Les personnes atteintes de SLA sont les plus fortes qu’il m’ait été donné de rencontrer.
Bien que leurs muscles s’affaiblissent, un à un, jour après jour, leur force de caractère demeure intacte. Et la résilience dont leurs familles font preuve me surprend chaque jour. Ils nous inspirent tous, ici, à
Le 9 novembre 2016
Les proches aidants peuvent consacrer jusqu’à une vingtaine d’heures par semaine à une personne souffrant d’une maladie neurologique évolutive. Vingt-huit pour cent d’entre eux sont en détresse, le double de la proportion des aidants qui s’occupent d’une personne atteinte d’un autre
En ce mois de juin, mois de sensibilisation à la SLA, brisons la glace! Et si on prenait le temps de mieux se connaître? Nous avons tellement en commun. Nous sommes de ceux qui n’abandonnent jamais. À la fois l’ami, le parent, l’enfant. Nous soutenons notre famille, brisons l’isolement, maintenons la communication, protégeons les liens. Toujours présents quoi qu’il arrive, pour que la vie puisse suivre son cours. Détermination, solidarité, espoir : voilà nos meilleures armes contre une maladie qui donne froid dans le dos.
« Le répit, ça fait du bien aux proches, mais aussi à la personne atteinte. Quand on est partis enroad trip ma mère et moi, ça a aussi été des vacances pour mon père! ☺ Et quand on s’est retrouvés, on avait plein de choses à se raconter. » -Frédérique, 14 ans
