Le jeudi 23 février 2023 a eu lieu l’évènement Survol sur la recherche et Q&R, animé par le Dr Richard Robitaille ainsi que des cliniciens et chercheurs québécois de premier plan. Ceci a été une occasion pour les membres de la communauté SLA Québec de pouvoir échanger, en personne et
Évènement: Lumière sur la recherche et Q&R
Le mercredi 15 juin a eu lieu l’évènement Lumière sur la recherche et Q&R, un événement hybride (en personne et virtuel) organisé par SLA Québec!
Le Dr Richard Robitaille, professeur titulaire au département de neurosciences de l’Université de Montréal, ainsi que d’autres chercheurs de premier plan dans le domaine de
Changer l’avenir de la SLA
Faire le pont entre la communauté de recherche et les familles
L’espoir de Guy Aubert a été mis à rude épreuve après que ce dernier ait appris qu’il était atteint de la SLA en mars 2018. Cet espoir que le Victoriavillois avait perdu lui a été redonné par le Dr
Coup d’oeil sur la recherche sur la SLA en 2017
Ensemble, nous donnons espoir.
La Société de la SLA du Québec est fière de contribuer au programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, qui finance les meilleurs projets de recherche sur la SLA du Canada qui auront des répercussions importantes sur les efforts internationaux pour créer un avenir
La Société canadienne de la SLA attribue 3 millions $ pour 12 nouveaux projets de recherche
Le concours de financement de 2017 marque la fin d’un partenariat de 20 millions $ pour la recherche avec la Fondation Brain Canada à la suite de l’« Ice Bucket Challenge »
TORONTO, le 22 novembre 2017 – La Société canadienne de la SLA a annoncé aujourd’hui 12 nouveaux projets de
Découverte d’un médicament prometteur pour la sclérose latérale amyotrophique
SOURCE: UdeMNouvelles
Des expériences d’abord menées chez le ver, le poisson-zèbre et la souris, puis chez l’humain concluent à l’efficacité potentielle du pimozide dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique.
Des chercheurs du Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal
Coup d’œil sur la recherche sur la SLA en 2016
Les investissements en recherche sur la SLA ont toujours constitué une raison de garder espoir qu’un jour, des traitements efficaces soient découverts contre cette maladie dévastatrice. Grâce à nos généreux donateurs et à notre partenariat avec la Société canadienne de la SLA, nous – y compris vous! – avons financé la
Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada
Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d’un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada
Trois jeunes chercheurs entreprennent des recherches sur la SLA grâce aux fonds recueillis
L’Ice Bucket Challenge permet une percée scientifique
Article tiré de SRC Radio-Canada
La campagne virale menée pour sensibiliser les gens à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, a permis de découvrir deux nouveaux gènes associés à la maladie, ce qui pourrait conduire au développement de nouveaux traitements.
Récipiendaire de la bourse Tony Proudfoot 2016
La bourse Tony Proudfoot de perfectionnement en recherche sur la SLA à l’Institut et hôpital neurologique de Montréal soutient de jeunes scientifiques prometteurs au niveau de la maîtrise, du doctorat et du postdoctorat qui désirent mener des projets de recherche portant spécifiquement sur la SLA.
Cette année, la lauréate de