Évènement: Lumière sur la recherche et Q&R

Évènement: Lumière sur la recherche et Q&R

Le mercredi 15 juin a eu lieu l’évènement Lumière sur la recherche et Q&R, un événement hybride (en personne et virtuel) organisé par SLA Québec!
Le Dr Richard Robitaille, professeur titulaire au département de neurosciences de l’Université de Montréal, ainsi que d’autres chercheurs de premier plan dans le domaine de

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Changer l’avenir de la SLA

Changer l’avenir de la SLA

Faire le pont entre la communauté de recherche et les familles
L’espoir de Guy Aubert a été mis à rude épreuve après que ce dernier ait appris qu’il était atteint de la SLA en mars 2018. Cet espoir que le Victoriavillois avait perdu lui a été redonné par le Dr

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Coup d’oeil sur la recherche sur la SLA en 2017

Coup d’oeil sur la recherche sur la SLA en 2017

Ensemble, nous donnons espoir.
La Société de la SLA du Québec est fière de contribuer au programme de recherche de la Société canadienne de la SLA, qui finance les meilleurs projets de recherche sur la SLA du Canada qui auront des répercussions importantes sur les efforts internationaux pour créer un avenir

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Coup d’œil sur la recherche sur la SLA en 2016

Coup d’œil sur la recherche sur la SLA en 2016

Les investissements en recherche sur la SLA ont toujours constitué une raison de garder espoir qu’un jour, des traitements efficaces soient découverts contre cette maladie dévastatrice. Grâce à nos généreux donateurs et à notre partenariat avec la Société canadienne de la SLA, nous – y compris vous! – avons financé la

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Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada

Les étoiles montantes de la recherche sur la SLA au Canada reçoivent plus d’un million de dollars du programme de recherche de la Société canadienne de la SLA et de la Fondation Brain Canada

Trois jeunes chercheurs entreprennent des recherches sur la SLA grâce aux fonds recueillis

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L’Ice Bucket Challenge permet une percée scientifique

Article tiré de SRC Radio-Canada

La campagne virale menée pour sensibiliser les gens à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, a permis de découvrir deux nouveaux gènes associés à la maladie, ce qui pourrait conduire au développement de nouveaux traitements.


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Récipiendaire de la bourse Tony Proudfoot 2016

La bourse Tony Proudfoot de perfectionnement en recherche sur la SLA à l’Institut et hôpital neurologique de Montréal soutient de jeunes scientifiques prometteurs au niveau de la maîtrise, du doctorat et du postdoctorat qui désirent mener des projets de recherche portant spécifiquement sur la SLA.
Cette année, la lauréate de

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Les projets de recherche sur la SLA au Canada

Le 19 novembre 2015, la Société canadienne de la SLA a annoncé des investissements historiques pour faire avancer la recherche vers un traitement et une cure. Apprenez-en plus sur les 34 projets qui auront lieu à travers le Canada.

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