L’histoire de Dre Heather Durham

L’histoire de Dre Heather Durham

La recherche dans le sang
Heather Durham, Ph.D ne partira pas en kayak sous peu. La chercheure, qui se concentre surtout sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), n’a aucune intention de suspendre son sarrau lorsqu’elle atteindra 65 ans, l’âge usuel de retraite. Bien qu’elle aime le kayak et la plongée

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L’histoire de Dr Nicolas Dupré

L’histoire de Dr Nicolas Dupré

L’empathie fait partie du bagage génétique de la famille Dupré
Dr Nicolas Dupré connait bien la génétique. Ses travaux portent surtout sur la recherche de gênes associés aux maladies neurodégénératives, comme la SLA. Ainsi, il est plutôt sûr de lui lorsqu’il prédit à la blague que sa fille de 8

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L’histoire de Stéphanie Plamondon

L’histoire de Stéphanie Plamondon

La SLA a fait de ma grand-mère mon idole, un exemple de courage
La SLA a touché la famille Plamondon vers les années 90. À cette époque, les recherches étaient beaucoup moins avancées qu’elles le sont aujourd’hui. Mon histoire est semblable à celle de plus de 3 000 familles dont

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L’histoire de Philippe Michaud

L’histoire de Philippe Michaud

J’ai toujours été un grand sportif, mais je n’avais jamais touché à un vélo de route avant
Bonjour mon nom est Philippe Michaud, cette année je participe pour la 3e fois à l’événement Roulez pour la SLA. Mon père, Robert Michaud, a été diagnostiqué de cette terrible maladie en septembre

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L’histoire de Daniel Malandruccolo

L’histoire de Daniel Malandruccolo

Maude Dufour and Daniel Malandruccolo, Équipe MM Racing (Roulez pour la SLA)
C’est en février 1998 que la vie de Jean Dufour a carrément été bouleversée. Le soutien de la Société SLA du Québec, le CLSC Ahunstic, les parents et amis ont contribué à ce que les trois dernières années

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L’histoire de Guylaine Breault

L’histoire de Guylaine Breault

Le capitaine d’équipe doit veiller à ce que chacun de ses coéquipiers connaisse la maladie
Guylaine Breault nous dit pourquoi elle roule pour la SLA…
«C’est ma troisième participation au défi cycliste pour la SLA », nous confie Guylaine Breault, qui a perdu son père en 2011, décédé de la

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L’histoire de Caroline Chartier

L’histoire de Caroline Chartier

Je veux faire ceci, pour que d’autres n’aient pas à vivre l’enfer qu’a vécu mon père
POUR QUE LES AUTRES PUISSENT VIVRE
J’ai toujours cru que les vrais leaders sont des rêveurs: ils osent rêver à des choses qui semblent impossibles à réaliser, et inspirent les autres à en faire

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L’histoire de Luc Vilandré

L’histoire de Luc Vilandré

C’est par l’action concrète que nous pouvons faire une différence
Chers amis,
C’est avec beaucoup d’honneur que j’ai siégé au conseil d’administration de la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec depuis déjà sept ans et maintenant en tant que président.
Comme certains d’entre vous le savent déjà,

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L’histoire de Dominic Delambre

L’histoire de Dominic Delambre

Il reste encore de nombreux défis à relever
« Comme jeune étudiant en médecine, j’étais fasciné par la science et par les maladies génétiques. Je voulais découvrir des gènes prédictifs permettant de mieux comprendre la biologie derrière des maladies rares et complexes du système nerveux. Comme médecin résident en neurologie, j’ai

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L’histoire de Suzy Luck

L’histoire de Suzy Luck

Au service des malades et de leur famille
Je suis bénévole à Société de la SLA du Québec depuis des années et j’ai toujours plaisir de me joindre à l’équipe pour y offrir ma modeste participation.
La SLA est un organisme extraordinaire de par toute son équipe;  de la Directrice à la réceptionniste.

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