Article tiré de SRC Radio-Canada
La campagne virale menée pour sensibiliser les gens à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, a permis de découvrir deux nouveaux gènes associés à la maladie, ce qui pourrait conduire au développement de nouveaux traitements.
Le 19 novembre 2015, la Société canadienne de la SLA a annoncé des investissements historiques pour faire avancer la recherche vers un traitement et une cure. Apprenez-en plus sur les 34 projets qui auront lieu à travers le Canada.
La recherche sur la SLA au Canada reçoit un investissement historique de 15 M$
Les investissements en recherche novatrice appuieront la vision de rendre la SLA traitable d’ici 2024
Montréal (19 novembre 2015) — Un an après l’annonce des résultats de l’« Ice Bucket Challenge » (défi du seau d’eau glacée) pour la SLA
SOURCE: La Presse
Vous en avez assez de voir tout le monde s’envoyer des seaux d’eau glacée sur la tête? Cette nouvelle pourrait vous faire changer d’humeur. Les fonds amassés grâce à l’Ice Bucket Challenge ont mené à une découverte sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) qui, si elle ne
SOURCE: La Voix de l’Est
Phénomène viral de 2014, le Ice Bucket Challenge (défi du seau d’eau glacé) avait fait fureur sur les médias sociaux l’an dernier. De retour pour tout le mois d’août, le jeu — qui représente par la douche froide le choc de recevoir un diagnostic de SLA — promet à nouveau de faire frissonner.
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Nous sommes très heureux de présenter notre tout premier message d’intérêt public. Réalisé avec la participation de la famille Stock, la vidéo montre la maladie derrière les glaçons.
Comme un très grand nombre de gens, Dean et Paula Stock ainsi que leurs trois jeunes enfants ont relevé le Défi Ice
Montréal, le 31 juillet 2015 – Un an après le populaire défi Ice Bucket, la communauté mondiale de la SLA relance le défi à toute la population afin de trouver un traitement et une cure à la sclérose latérale amyotrophique, une maladie fatale et incurable. La Société de la SLA
SOURCE: TVA Nouvelles
Le défi du seau d’eau glacée, ou «Ice bucket challenge», reprend du service pour une deuxième année! Relevé par plusieurs centaines de personnes l’année dernière, le défi a contribué à faire connaître la sclérose latérale amyotrophique (SLA) en plus d’amasser des fonds pour la recherche sur cette
Grâce aux fonds recueillis lors du Défi du seau d’eau glacée (Ice Bucket Challenge), deux nouveaux programmes ont été lancés pour subvenir aux besoins des familles touchées par la SLA: un programme de contribution financière pour le répit des aidants, et un programme de contribution financière pour les activités des enfants.
Le Défi du seau d’eau glacée en aide aux familles touchées par la SLA
Le Défi du seau d’eau glacée (ou Ice Bucket Challenge) a créé un véritable raz de marée. Des milliers de personnes ont mis en ligne des vidéos où on les voyait se déverser de l’eau glacée sur la tête. Aussi amusant qu’original, le
