Faites corps
avec nous.
Découvrez notre nouveau manifeste, lu d’une seule voix par les membres de notre communauté inspirante.
Défiler vers le bas
Plus forts ensemble
De l’espoir, des informations et du soutien pour toutes les personnes touchées par la SLA.
À propos de la SLA
Informations détaillées sur la maladie.
Nos services
Découvrez comment nous pouvons vous aider et inscrivez-vous pour recevoir du soutien.
Pour les professionnels de la santé
Informations et ressources pour vous aider à soutenir vos patients.
Vous êtes nouvellement diagnostiqué ?
Contournez les recherches sur l’internet et commencez ici.
Centre de ressources
Évitez le fouillis en ligne! Notre centre de ressources vous permet d’accéder à certaines des meilleures ressources sur la SLA que l’Internet peut offrir. Grâce à nos filtres faciles à utiliser, vous trouverez rapidement des sites web, des webinaires, des vidéos et d’autres informations adaptées aux besoins changeants des personnes et des familles touchées par la SLA.
Je veux aider
L’union fait la force et il existe de nombreuses façons d’apporter son soutien.
Après son diagnostic de SLA et au fur et à mesure que sa maladie progressait, la Société de la SLA du Québec a été là pour ma mère et notre famille. Il a suffi d’un appel à un conseiller professionnel pour que nous obtenions tout le soutien, les conseils et l’information sur la maladie dont nous avions besoin. Il était très rassurant de savoir que nous n’étions pas seuls. Les nombreux services qu’ils fournissent et leur rôle dans l’avancement de la recherche sur la maladie créent quelque chose dont nous avons tous besoin pour traverser une période comme celle-ci : l’espoir
Animateur du Elias Makos Show sur CJAD 800 et ancien proche aidant de sa mère, décédée en 2021.
Nouvelles et actualités
Courage et communauté : le rapport annuel 2023…
21 Mar 2024
Santé Canada accepte d’examiner une présentation de drogue…
Santé Canada a accepté d’examiner une Nouvelle Soumission de Médicament (NSM) pour le Tofersen, destiné au traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les adultes porteurs d’une mutation du gène de la superoxyde dismutase 1 (SOD1).
Une décision réglementaire concernant la Nouvelle Soumission de Médicament est attendue début 2025. Si elle est approuvée, cette…
19 Mar 2024
Un message d’espoir et de solidarité face à…
Aujourd’hui, Amylyx a annoncé que l’essai PHOENIX de phase 3, une étude mondiale de 48 semaines, aléatoire et contrôlée par placebo sur l’AMX0035 (phénylbutyrate de sodium et ursodoxicoltaurine, également connu sous le nom d’ALBRIOZA) chez des personnes atteintes de SLA, n’a pas atteint les critères d’évaluation primaires ou secondaires définis.
Il est compréhensible que ce…
8 Mar 2024