Le mardi 10 mai 2022 a eu lieu la conférence de Louise Boivin – Continuer sa vie à travers la maladie.
Peur, anxiété, deuil et adaptation sont 4 mots qui font partie de la réalité d’une personne vivant avec la SLA et ses proches.
À travers cette conférence, ces sujets
Le mardi 12 avril 2022 a eu lieu la conférence Mieux connaître la SLA avec Dre. Geneviève Matte.
Cette présentation, donnée par Dre. Geneviève Matte (Professeure adjointe de clinique, Département de neurosciences, Faculté de médecine, Université de Montréal, Chercheur investigateur, Centre de recherche du CHUM) explique ce que c’est la
La Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec est un organisme à but non lucratif voué à l’amélioration des conditions de vie des personnes atteintes de la SLA (maladie de Lou Gehrig) et au soutien des membres de leur famille. Notre étroite collaboration avec les intervenants du réseau de
Le mardi 29 mars 2022 a eu lieu la conférence sur l’aide médicale à mourir et le don d’organes, présenté par Sophie Villemaire, infirmière clinicienne à la clinique SLA du CHUM et Lysane Desrosiers, infirmière de liaison en don d’organes pour Transplant Québec.
Vous pouvez visionner ci-haut l’enregistrement de la
Vous trouverez sur le site officiel du gouvernement québécois une section dédiée à des ressources pour toutes les personnes proches aidantes. Cette section rassemble l’essentiel à ce sujet, tel que:
Reconnaître les personnes proches aidantes;
Portrait d’une personne proche aidante;
Loi visant à reconnaître et à soutenir les personnes
Durant le mois de février, des conférences ont été tenues sur les crédits d’impôt pour les proches aidants et pour les personnes atteintes, offertes par des représentants de Revenu Québec.
Si vous avez manqué la conférence sur les Crédits d’impôt pour les proches aidants et vous souhaitez avoir plus
UN MEMBRE DU COMITÉ CHSLD DÉFEND FAROUCHEMENT LES INTÉRÊTS DES CLIENTS DE LA SLA VIVANT DANS DES ÉTABLISSEMENTS DE SOINS DE LONGUE DURÉE.
Paula Stone est une ergothérapeute à la retraite et une bénévole de longue date. Elle a
LA MISE EN RELATION DES FAMILLES ET DES CHERCHEURS EST UNE PROPOSITION GAGNANTE POUR TOUS.
Le Dr Richard Robitaille, chercheur sur la SLA et professeur au département des neurosciences de l’Université de Montréal, étudie la condition dans l’espoir d’apprendre à ralentir
UNIS POUR SENSIBILISER
La SLA est devenue une maladie mieux connue depuis le défi du seau d’eau glacée en 2014. Cependant, nous avons encore beaucoup de travail à faire pour éduquer le public sur les énormes défis auxquels sont confrontées les familles touchées par la maladie. S’élever
LA BOUCLE EST BOUCLÉE À CHÂTEAUGAY
Lors d’une petite fête organisée pour célébrer le 70e anniversaire de Tony Archer après qu’il ait reçu un diagnostic de SLA, il a dit: « Ne vous sentez pas désolé pour moi parce que je ne me sens pas désolé pour moi-même. » Il a vécu
