Le mardi 14 juin 2022 a eu lieu la conférence de Tracey Palmer – Sexualité et SLA.
Le but d’offrir cette présentation aux personnes vivant avec la maladie est de les aider à reconnaître qu’ils/ qu’elles sont encore des êtres sexuels avec un besoin de rapprochement et d’amour et de
Le mercredi 15 juin a eu lieu l’évènement Lumière sur la recherche et Q&R, un événement hybride (en personne et virtuel) organisé par SLA Québec!
Le Dr Richard Robitaille, professeur titulaire au département de neurosciences de l’Université de Montréal, ainsi que d’autres chercheurs de premier plan dans le domaine de
Le mardi 10 mai 2022 a eu lieu la conférence de Louise Boivin – Continuer sa vie à travers la maladie.
Peur, anxiété, deuil et adaptation sont 4 mots qui font partie de la réalité d’une personne vivant avec la SLA et ses proches.
À travers cette conférence, ces sujets
Le mardi 12 avril 2022 a eu lieu la conférence Mieux connaître la SLA avec Dre. Geneviève Matte.
Cette présentation, donnée par Dre. Geneviève Matte (Professeure adjointe de clinique, Département de neurosciences, Faculté de médecine, Université de Montréal, Chercheur investigateur, Centre de recherche du CHUM) explique ce que c’est la
La Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec est un organisme à but non lucratif voué à l’amélioration des conditions de vie des personnes atteintes de la SLA (maladie de Lou Gehrig) et au soutien des membres de leur famille. Notre étroite collaboration avec les intervenants du réseau de
Le mardi 29 mars 2022 a eu lieu la conférence sur l’aide médicale à mourir et le don d’organes, présenté par Sophie Villemaire, infirmière clinicienne à la clinique SLA du CHUM et Lysane Desrosiers, infirmière de liaison en don d’organes pour Transplant Québec.
Vous pouvez visionner ci-haut l’enregistrement de la
Vous trouverez sur le site officiel du gouvernement québécois une section dédiée à des ressources pour toutes les personnes proches aidantes. Cette section rassemble l’essentiel à ce sujet, tel que:
Reconnaître les personnes proches aidantes;
Portrait d’une personne proche aidante;
Loi visant à reconnaître et à soutenir les personnes
Durant le mois de février, des conférences ont été tenues sur les crédits d’impôt pour les proches aidants et pour les personnes atteintes, offertes par des représentants de Revenu Québec.
Si vous avez manqué la conférence sur les Crédits d’impôt pour les proches aidants et vous souhaitez avoir plus
UN MEMBRE DU COMITÉ CHSLD DÉFEND FAROUCHEMENT LES INTÉRÊTS DES CLIENTS DE LA SLA VIVANT DANS DES ÉTABLISSEMENTS DE SOINS DE LONGUE DURÉE.
Paula Stone est une ergothérapeute à la retraite et une bénévole de longue date. Elle a
LA MISE EN RELATION DES FAMILLES ET DES CHERCHEURS EST UNE PROPOSITION GAGNANTE POUR TOUS.
Le Dr Richard Robitaille, chercheur sur la SLA et professeur au département des neurosciences de l’Université de Montréal, étudie la condition dans l’espoir d’apprendre à ralentir
