Voici une présentation bilingue sur la recherche actuelle sur la SLA, qui s’est tenue le mardi 24 février dernier. Une période de questions suit la conférence.
Conférenciers:
1. Dr. Richard Robitaille, PhD, Professeur titulaire, Département de neurosciences, Université de Montréal
2. Dre. Angela Genge, Neurologue et
Le Réseau canadien de la recherche sur la SLA (CALS) vous offre un document explicatif dans lequel vous trouverez les réponses aux questions suivantes :
Le vaccin est-il sécuritaire?
Les personnes aux prises avec la SLA devraient-elles être considérées comme une population vulnérable?
Devrais-je recevoir le vaccin?
À quel moment
Une belle initiative de L’Appui National, cette série documentaire est compris de sept chapitres. À travers l’oeuvre, Édith Fournier et Michel Carbonneau nous plongent dans leur parcours de proches aidants. Il s’agit d’un récit à deux voix durant lequel Édith et Michel nous racontent, en alternance, ce qu’ils
Pendant le confinement et tout au long de l’hiver, profitez du beau temps et inspirez votre entourage en construisant un bonhomme de neige en l’honneur d’un proche atteint de la SLA. Envoyez-nous votre histoire et vos photos à info@sla-quebec.ca !
Pour les journées froides à
« Avec le changement vient l’adaptation et la résilience. » – Odette Lacroix
“Lorsque mon mari Pierre a été diagnostiqué avec la SLA en 2001, la réalité d’une vie avec cette maladie était bien différente. À cette époque, nous devions voyager vers Montréal à tous les mois afin de participer à
« La pandémie est dérangeante pour les aidants » – Jocelyn Théorêt
“Plusieurs personnes m’ont demandé, depuis le début de la pandémie, comment je vivais le confinement. Mon premier réflexe est toujours de dire que cela ne change pas grand chose car je suis constamment à la maison pour seconder
« Combattre avec optimisme et espoir » – Elias Makos
Lorsque ma mère de 74 ans a commencé à avoir des problèmes de mobilité, ma famille a pensé que la vieillesse atteignait enfin ma mère; elle qui a toujours été une force de la nature. Mais comme différents traitements n’ont
Lors de cette conférence, la Dre Geneviève Matte, chercheuse en neuroscience au Centre de recherche du CHUM vous présente des informations pertinentes liées à la gestion de la nouvelle réalité de la télémédecine, et plus précisément dans un contexte de COVID-19.
VISIONNER LA CONFÉRENCE (en français)
NOTRE CONFINEMENT EST RÉEL.
Confinée dans mon corps, confinée dans mon fauteuil, privée de mon autonomie et de ma liberté.
Il y a plusieurs corrélations entre la pandémie du COVID-19 et la Sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig.
La pandémie
FAISONS ENTENDRE NOTRE VOIX POUR L’ACCÈS À DES TRAITEMENTS POUR LA SLA
Notre ambassadeur Norman MacIsaac, atteint de la SLA depuis 2014, poursuit sa mission de faire entendre la voix de toutes les personnes atteintes de la SLA au Québec et au Canada en créant cette pétition pour un accès
