Yannik Richard, atteint de SLA, souhaite que son périple rallie le pays autour de l’espoir
et la solidarité face à cette maladie incurable dont chaque diagnostic se solde
par un décès.
MONTRÉAL, le 1er juin 2025 – Dans le cadre du mois de la sensibilisation à la sclérose latérale
amyotrophique (SLA), SLA Québec lance plusieurs activités de collecte de dons sous le signe du
courage, de la persévérance, de la solidarité et de l’espoir. Cette année, l’organisme met en lumière
un exploit humain qui s’annonce inspirant : la traversée du Canada par Yannik Richard, un
Québécois atteint de SLA, qui sillonnera le pays sur sa chaise roulante motorisée afin de
sensibiliser la population à la maladie, créer des liens humains et redonner espoir à ceux qui vivent
avec cette réalité.
« Yannik incarne à lui seul notre slogan “Faites corps avec nous”, a affirmé Claudine Cook,
directrice générale de SLA Québec. Sa traversée est porteuse de plusieurs messages importants :
un cri du cœur, un appel à l’action, ainsi qu’un témoignage vivant de la force et de la volonté de
notre communauté. Il tient à démontrer que tout est possible, et nous le croyons aussi. »
« La SLA vole ton corps, mais elle ne volera jamais ton courage, a affirmé Yannik Richard. Chaque
kilomètre que je parcourrai sera une victoire sur la maladie. Je souhaite également que chaque
kilomètre parcouru nous rapproche de notre but : repousser et ultimement vaincre la SLA. »
Un symbole vivant de résilience
Âgé de 50 ans, marié, père de trois enfants, Yannik Richard est ambassadeur pour SLA Québec. Il
vit avec cette maladie neurodégénérative, qui limite progressivement ses mouvements, depuis
environ deux ans. Plutôt que de se laisser freiner par la SLA, il a choisi de la défier en entreprenant
un périple de 4 500 kilomètres à travers le pays, reliant l’Ouest et l’Est du Canada. Ce voyage, à la
fois physique et symbolique, vise à repousser les frontières imposées par la SLA.
Sa chaise roulante a été spécialement équipée pour qu’il puisse effectuer un tel itinéraire de
plusieurs milliers de kilomètres, à travers du terrain montagneux comme plat. La motorisation
électrique a été renforcée, tandis que la batterie de sa chaise a une autonomie de 50 kilomètres.
Il entend couvrir 150 kilomètres par jour, si les conditions météorologiques le permettent.
Tout au long de son parcours à travers le Canada, il fera halte dans plusieurs villes pour rencontrer
des familles touchées par la maladie, ainsi que des chercheurs et bénévoles engagés dans la lutte
contre la SLA.
Un été d’unité et d’action
Cette année, les activités estivales de SLA Québec seront alimentées par l’élan qu’inspirera
Yannik Richard. « La recherche progresse, mais elle a besoin de nous tous, a souligné le professeur
Richard Robitaille, président du Fonds québécois de recherche sur la SLA. Grâce à des initiatives
comme cette traversée du Canada, nous pouvons sensibiliser le public aux besoins de la recherche
et rêver d’un avenir sans SLA. »
Des activités phares et essentielles
Cette initiative exceptionnelle s’inscrit dans la continuité des activités annuelles phares de
SLA Québec, telles que la Marche pour Vaincre la SLA et l’événement cycliste ROULEZ SLA Québec.
Chaque année, ces activités mobilisent des milliers de participants à travers la province. En juin,
plusieurs édifices publics et privés seront également illuminés aux couleurs de l’organisme, en
signe de solidarité avec la communauté touchée par la SLA. Le mois de la sensibilisation à la
sclérose latérale amyotrophique est aussi marqué par un moment fort de commémoration, soit la
Journée Lou Gehrig, traditionnellement célébrée le 2 juin. Cette journée rend hommage à l’un des
plus grands joueurs de baseball de l’histoire, emporté par la SLA en 1941.
Les activités es1vales de financement sont cruciales pour soutenir la mission de SLA Québec.
Conjointement avec des initiatives communautaires, elles permettent de générer plus de 40 % des
revenus annuels nécessaires pour faire progresser la recherche et offrir un accompagnement
complet aux personnes vivant avec la SLA, et ce à chaque étape de leur parcours.
Marche pour Vaincre la SLA
Depuis 2000, la Marche pour Vaincre la SLA rassemble chaque année des milliers de personnes à
travers le Québec pour honorer ou commémorer un proche touché par la sclérose latérale
amyotrophique. En 2025, l’événement revient avec une série de marches débutant le 31 mai et se
poursuivant en juin et en septembre.
Samedi 31 mai : Outaouais/Ottawa
Samedi 7 juin : Jonquière | Québec | Saint-Hyacinthe | Sherbrooke | Trois-Rivières
Dimanche 8 juin : Thetford Mines
Samedi 14 juin : Montréal | Sainte-Adèle
Septembre : Charlevoix | North Hatley (dates à confirmer)
ROULEZ SLA Québec
Depuis 2008, ROULEZ SLA Québec rassemble des cyclistes de partout au Québec autour d’un
objectif commun : soutenir les personnes aEeintes de la SLA et leurs proches, tout en contribuant
activement à la recherche. Pour sa 18e édition, l’événement aura lieu les 16 et 17 août 2025 dans
la région de Joliette. La population peut également participer et contribuer à cet événement à
distance.
À propos de la SLA
La SLA est une maladie neurodégénérative grave qui entraîne la détérioration progressive des
neurones moteurs, affectant ainsi la capacité du corps à effectuer des mouvements volontaires.
Chaque année, environ 4 000 Canadiens reçoivent un diagnostic de SLA, ce qui équivaut à deux
nouveaux cas par 100 000 habitants. Dans 80 % des cas, l’espérance de vie après le diagnostic est
de deux à cinq ans.
Le professeur Richard Robitaille, spécialiste en neurosciences à l’Université de Montréal et
président du Fonds québécois de recherche sur la SLA, souligne que la recherche scientifique joue
un rôle central dans la lutte contre cette maladie : « Des percées prometteuses sont en cours grâce
à l’engagement de la communauté scientifique québécoise. Le soutien financier est essentiel pour
maintenir cet élan et faire progresser les découvertes. »