COMMUNIQUÉ POUR DIFFUSION IMMÉDIATE

Bromont, le 28 août 2015 – La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec lancera le coup de départ de la 8e édition du Roulez pour vaincre la SLA propulsé par TELUS Santé, un défi cycliste qui aura lieu du 28 au 30 août lors duquel des participants dévoués sillonneront les routes des Cantons-de-l’Est et logeront au réputé Château Bromont. Le dimanche 30 août, plus de 150 cyclistes de tous les niveaux, jeunes athlètes, parents et familles sont attendus pour une journée festive ouverte au grand public. Une centaine de courageux, quant à eux, se dépasseront trois jours durant sur plus de 300 km.

Depuis sa création en 2008 par Luc Vilandré et Dominic Delambre – membres du Conseil d’administration de la Société à titre respectif de président et trésorier – l’activité a permis d’amasser plus d’un million de dollars. « Nous n’étions que six cyclistes au début. Maintenant, l’événement a fait ses preuves. Mon frère est décédé en 2008 et c’est pour honorer son combat que je pédale 300 km chaque année », explique M. Vilandré qui est aussi vice-président et directeur général, solutions pour les payeurs chez TELUS Santé.

Cette année, le défi cycliste pour vaincre la SLA est propulsé par TELUS Santé. « Nous sommes fiers d’appuyer la Société SLA et notre collègue Luc dans le cadre de ce défi. Chez TELUS Santé, nous travaillons tous les jours à mettre la technologie au profit des Canadiens dans le but d’améliorer la santé de tous. Nous sommes aussi très investis dans la prévention et quelle belle façon d’appuyer la cause qu’en roulant ensemble,» explique Paul Lepage, Président de TELUS Santé.

Pour que les autres puissent vivre

Philippe Michaud tient à relever à nouveau le défi pour soutenir les personnes touchées par la SLA et également en mémoire de son père M. Robert Michaud décédé de la maladie en 2013. « Il aura été pour nous un père de famille formidable, impliqué dans sa communauté des Cantons-de-l’Est et ayant à cœur le développement des jeunes à travers la pratique de leur sport favori, le hockey. Malgré son départ, il demeure notre modèle et notre inspiration. Ma famille et moi continuons à notre manière à aider les personnes atteintes de la SLA, en s’impliquant pour la cause, soit en tant que cyclistes ou bénévoles ».

La SLA est une maladie neurodégénérative mortelle et incurable qui attaque les neurones moteurs. Les personnes atteintes perdent l’usage de leurs membres, de leur gorge puis de leurs poumons sans que leurs sens ne soient affectés. Elles deviennent prisonnières de leur corps.

La maladie s’est beaucoup fait connaître l’été dernier suite au Défi du seau d’eau glacée (Ice Bucket Challenge). Ce mois d’août, le Défi a été lancé à nouveau aux Québécois et Québécoises afin de sensibiliser encore plus de gens et amasser des dons. La Société de la SLA du Québec survit grâce aux dons et événements-bénéfice.

Ligne de départ

Les médias sont invités à assister à la conférence de presse qui aura lieu avant le coup de départ du défi.

Date :              Vendredi 28 août 2015
Heure :           Conférence de presse à 9 h, départ des cyclistes à 9 h 30
Lieu :              Château Bromont, 90 Rue de Stanstead Bromont, J2L 1K6, Québec

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Source : Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec
514 285-0540 (mobile), 514 725-2653 p.101, ccook@sla-quebec.ca

Pour en savoir plus sur la SLA, sur l’événement (villes traversées) ou pour faire un don, visitez sla-quebec.ca