Communiqué de presse
Pour diffusion immédiate
320 000$ amassés au Roulez et à la Randonnée pour Vaincre la SLA
Montréal, le 28 août 2018 – Du 24 au 26 août avait lieu la 11e édition du Roulez pour Vaincre la SLA propulsé par TELUS Santé en soutien à la Société de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) du Québec. Environ 200 cyclistes et bénévoles se sont réunis à L’Espace 4 Saisons à Orford afin de faire front commun à la SLA. Sur une durée de 1, 2 ou 3 jours, les participants ont parcouru de 56 à 120km par jour dans la région des Cantons-de-l’Est. Une randonnée sur les sentiers du Parc national du Mont-Orford et un BBQ festif au pied de la Station de ski Mont Orford avaient également lieu le samedi 25 août en soutien à l’organisme. Jusqu’à maintenant, les deux événements auront permis d’amasser 320 000$ afin de soutenir les familles québécoises touchées par la SLA et la recherche.
Le Roulez et la Randonnée pour vaincre la SLA 2018 en bref
- La 11e édition du Roulez pour vaincre la SLA avait lieu du 24 au 26 août à l’Espace 4 saisons;
- La première édition de la Randonnée pour vaincre la SLA avait lieu le samedi 25 août au Parc national du Mont Orford;
- La journée du samedi 25 août s’est terminée par un BBQ festif au pied de la Station de ski Mont Orford. Cyclistes, randonneurs et toute personne souhaitant se joindre à la fête y étaient conviés;
- 200 cyclistes de tous les niveaux, randonneurs et bénévoles étaient au rendez-vous;
- Le Roulez pour vaincre la SLA comprend trois volets : un défi cycliste de trois jours, un de deux jours et un d’un jour;
- Ces événements permettent d’accroître la sensibilisation à la SLA et d’amasser des fonds pour soutenir la recherche et offrir une aide technique, psychosociale et financière aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches partout en province;
- Depuis 2008, des cyclistes de tous âges et de tous niveaux ont participé au tour et ont amassé plus de 2 millions de dollars, faisant du Roulez pour vaincre la SLA l’événement phare de la Société de la SLA du Québec.
La Société de la SLA du Québec aimerait remercier le partenaire principal de l’événement TELUS Santé, ses principaux commanditaires Monsieur Muffler, Mobil Oil, Globe Multimédia et Cycle Néron ainsi que l’équipe de l’Espace 4 saisons pour son accueil chaleureux.
La SLA en chiffres
- Aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, la SLA est une maladie neurodégénérative incurable dont l’espérance de vie moyenne après le diagnostic est de 2 à 5 ans;
- Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement leur capacité à marcher, parler, avaler et finalement à respirer au fur et à mesure que les neurones moteurs sont détruits. Elles deviennent ainsi prisonnières de leur corps, sans perdre leurs facultés intellectuelles, ni leurs sens.
- Au Canada, on compte de 2 500 à 3 000 personnes atteintes de la SLA, dont environ 600 au Québec;
- Pour chaque nouveau diagnostic de SLA, un décès survient.
- La SLA peut tomber sur n’importe qui : 90% des cas sont sporadiques, 10% des cas sont héréditaires.
À propos de la Société de la SLA du Québec
La Société de la SLA du Québec est un organisme à but non lucratif voué à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.
Pour plus d’informations ou pour faire un don : sla-quebec.ca
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Photos
Des photos haute-résolution prises lors de l’événement sont disponibles à ce lien. Le crédit photographe se trouve dans le nom de la photo : https://www.flickr.com/gp/slaquebec/cwqZbx
Source
Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.101 (bureau) | 514 285-0540 (cellulaire) | ccook@sla-quebec.ca
Roxanne Goulet, Coordonnatrice aux communications, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.102 (bureau) rgoulet@sla-quebec.ca
