Un événement cycliste et une randonnée dans les Cantons-de-l’Est pour vaincre la SLA!

 

Communiqué de presse
Pour diffusion immédiate

Un événement cycliste et une randonnée dans
les Cantons-de-l’Est pour vaincre la SLA!

Montréal, le 1er août 2018 – Du 24 au 26 août prochains, 200 cyclistes et bénévoles participeront au défi cycliste annuel Roulez pour vaincre la SLA propulsé par TELUS Santé en soutien à la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec. Des participants de tous âges et tous niveaux sillonneront à vélo les routes des Cantons-de-L’Est sur une durée de un à trois jours, parcourant de 70 à 120 km par jour en soutien aux familles québécoises touchées par la SLA et à la recherche. Le samedi 25 août, une Randonnée pour Vaincre la SLA aura également lieu sur les sentiers du Parc national du Mont Orford en soutien à l’organisme.

Le Roulez et la Randonnée pour Vaincre la SLA en bref 

  • La 11e édition du Roulez pour vaincre la SLA aura lieu du 24 au 26 août à l’Espace 4 saisons;
  • La première édition de la Randonnée pour vaincre la SLA aura lieu le samedi 25 août au Parc national du Mont Orford;
  • La journée du samedi 25 août se terminera par un BBQ festif au pied de la Station de ski Mont Orford. Cyclistes, randonneurs et toute personne souhaitant se joindre à la fête y sont conviés;
  • 250 cyclistes de tous les niveaux, marcheurs et bénévoles seront au rendez-vous;
  • Le Roulez pour vaincre la SLA comprend trois volets : un défi cycliste de trois jours, un de deux jours et  un d’un jour;
  • Ces événements permettent d’accroître la sensibilisation à la SLA et d’amasser des fonds pour soutenir la recherche et offrir une aide technique, psychologique et financière aux personnes atteintes de la SLA et à leurs proches partout en province;
  • Depuis 2008, des cyclistes de tous âges et de tous niveaux ont participé au tour et ont amassé plus de 2 millions de dollars, faisant du Roulez pour vaincre la SLA l’événement phare de la Société de la SLA du Québec

La SLA en chiffres

  • Aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, la SLA est une maladie neurodégénérative incurable dont l’espérance de vie moyenne après le diagnostic est de 2 à 5 ans;
  • Les personnes qui en sont atteintes perdent graduellement leur capacité à marcher, parler, avaler et finalement à respirer au fur et à mesure que les neurones moteurs sont détruits. Elles deviennent ainsi prisonnières de leur corps, sans perdre leurs facultés intellectuelles, ni leurs sens.
  • Au Canada, on compte de 2 500 à 3 000 personnes atteintes de la SLA, dont environ 600 au Québec;
  • Pour chaque nouveau diagnostic de SLA, un décès survient.
  • La SLA peut tomber sur n’importe qui : 90% des cas sont sporadiques, 10% des cas sont héréditaires.

L’histoire de James Benoit, entraîneur des Bulldogs de Sherbrooke et ancien entraîneur du Vert et Or, atteint de la SLA depuis trois ans 

Participant à divers essais cliniques, le Sherbrookois James Benoit est loin d’avoir renoncé à l’espoir et conserve toutes les qualités qui font de lui un joueur exemplaire au sein de l’Équipe SLA.  «Face à la maladie, je demeure persévérant et j’essaie de garder ma légendaire attitude positive et de rester passionné par la vie. Je continue à participer à des activités et des événements avec ma famille et mes amis pour construire des souvenirs impérissables à chaque semaine.» C’est avec cette approche que l’homme de 47 ans occupe son rôle d’ambassadeur pour SLA Québec, notamment en collectant des dons pour la Société et en partageant les nouvelles et événements de l’organisme dans son réseau. [+] Découvrez l’histoire de James Benoit

 

Ligne de départ

Les médias sont invités à assister au coup de départ du défi cycliste.

Quand : Vendredi 24 août 2018 à 9 h, départ des cyclistes à 9 h 30
Lieu : Espace 4 saisons, 4940 Chemin du Parc, Orford, QC J1X 7N9

 

Des photos de l’édition 2017 sont disponibles ici.

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À propos de la Société de la SLA du Québec

 La Société de la SLA du Québec est un organisme à but non lucratif voué à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec la SLA et leurs proches. Le financement de projets de recherche canadiens de pointe fait également partie intégrante de la mission de la Société, qui dépend des dons et des revenus provenant de ses activités-bénéfice.

Pour plus d’informations ou pour faire un don : sla-quebec.ca

Source 

Claudine Cook, Directrice générale, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.101 (bureau) | 514 285-0540 (cellulaire) | [email protected]

Roxanne Goulet, Coordonnatrice aux communications, Société de la SLA du Québec
1 877 725-7725 p.102 (bureau) [email protected]

Disponibilités pour entrevue

Des membres du comité organisateur sont disponibles pour entrevue avant ou pendant le Roulez pour vaincre la SLA. Prière de communiquer avec Mme Roxanne Goulet, coordonnatrice aux communications au 1 877 725-7725 p.102 ou par courriel au [email protected] afin de fixer une entrevue.

 

 

Roxanne Goulet