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À la Société de la SLA du Québec, nous valorisons une approche interdisciplinaire pour la prise en charge des personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Nous sommes reconnaissants de votre constante collaboration et du soutien précieux que vous apportez aux familles touchées par la SLA). Nous vous proposons ici une variété de services, de programmes d’aide et de ressources pour vous accompagner tout au long des soins que vous prodiguerez à vos patients atteints de la SLA.

Pour soumettre une demande d’aide technique ou financière pour un patient, téléchargez le formulaire en cliquant ici.

À propos de la SLA

Visitez la section À propos de la SLA pour trouver toute l’information de base sur la SLA.

Manuel

Le Manuel pour les personnes qui vivent avec la SLA est un outil de référence rempli de conseils pratiques. Vous y trouverez une description générale de la SLA ainsi que ses symptômes, ses signes cliniques et l’état de la recherche médicale à ce jour.

Les ressources disponibles

Journée d’information 14 novembre 2014

Les documents sont offerts dans leur langue originale seulement.

Consultez notre section ressources pour en connaître davantage sur les ressources offertes aux personnes atteintes, leur entourage et aux professionnels de la santé.